7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(2-oxo-propyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(2-oxo-propyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
• 英文别名: 7-(2-Chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(2-oxopropyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 427.29
• InChiKey: VSBSCWYHKOBXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(2-oxo-propyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-3-(2,2-difluoropropyl)-2-methyl-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO`1,5-A!`1,3,5! TRIAZIN -4-ONE DERIVATIVES AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-ONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CB1

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体调节相关的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2005049615A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one 、 一氯丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以57%的产率得到7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(2-oxo-propyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO`1,5-A!`1,3,5! TRIAZIN -4-ONE DERIVATIVES AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-ONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CB1

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体调节相关的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2005049615A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO`1,5-A!`1,3,5! TRIAZIN -4-ONE DERIVATIVES AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4-ONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CB1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005049615A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体调节相关的疾病方面具有用途。