1,7-diphenyl-4H-benzo[def]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,7-diphenyl-4H-benzo[def]carbazole
• 英文别名: 4,9-Diphenyl-15-azatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene；4,9-diphenyl-15-azatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene
• 化学式: C₂₆H₁₇N
• 分子量: 343.428
• InChiKey: TYXOSASDAAFERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-N,N-双(1,1-联苯-4-基)胺 、 1,7-diphenyl-4H-benzo[def]carbazole 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-[4-(4,9-diphenyl-15-azatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaen-15-yl)phenyl]-4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  所公开的是下式 1 的杂环化合物以及由其组成的有机发光器件。<方案 1>关于式 1 的取代基，请参阅详细说明。

  公开号：

  KR102199219B1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,10-二氢菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1,7-diphenyl-4H-benzo[def]carbazole
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  所公开的是下式 1 的杂环化合物以及由其组成的有机发光器件。<方案 1>关于式 1 的取代基，请参阅详细说明。

  公开号：

  KR102117610B1

文献信息

• Heterocyclic compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US09385325B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Provided is a heterocyclic compound represented by Formula 1 below and an organic light-emitting device including the compound of Formula 1: wherein substituents in Formula 1 above are defined as in the specification.

  提供的是下面公式表示的杂环化合物和包括该公式化合物的有机发光器件： 其中上述公式1中的取代基如规范中定义的那样。
• HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120316166A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型hetarylaminonaphthyridine衍生物的化学式(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、W1、W2、W3、W5和W6的含义根据权利要求，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤等。
• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170077411A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A compound represented by Formula 1, and an organic light-emitting device including the compound: In Formula 1, when L 1 and/or L 2 is a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidyl group, and/or a 1,3,5-triazinyl group having binding sites that are ortho- or meta- to each other, and the compound of Formula 1 is included the second hole transport layer (HTL2), the efficiency and luminance half-life of a device may increase due to the HTL2 having a higher T 1 (e.g., triplet) energy level compared to examples in the related art using a para-substituted phenyl linker.

  化合物的化学式为1，并且包括该化合物的有机发光器件：在公式1中，当L1和/或L2为具有与彼此正交或邻位结合位点的苯基，吡啶基，嘧啶基和/或1,3,5-三嗪基时，公式1的化合物包括第二空穴传输层（HTL2），由于HTL2具有比使用对位取代苯基连接剂的相关技术示例更高的T1（例如三重态）能级，因此设备的效率和亮度半衰期可能会增加。
• 一种苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN108218788A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种苯基茚类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(I)所示：其中，A1、A2分别独立地选自：碳原子数为3‑30的不含氮芳基或者碳原子数为3‑80的含氮芳基，且A1、A2不同时为不含氮芳基。根据本发明的有机电致发光器件的有机发光层的主体材料或电子传输层的材料为根据本发明的化合物。将本发明提供的化合物用在有机电致发光器件的电子传输层或有机发光层的主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
• Compound and organic light-emitting device including same
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10340462B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  A compound represented by Formula 1, and an organic light-emitting device including the compound: In Formula 1, when L1 and/or L2 is a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidyl group, and/or a 1,3,5-triazinyl group having binding sites that are ortho- or meta- to each other, and the compound of Formula 1 is included the second hole transport layer (HTL2), the efficiency and luminance half-life of a device may increase due to the HTL2 having a higher T1 (e.g., triplet) energy level compared to examples in the related art using a para-substituted phenyl linker.

  由式 1 表示的化合物，以及包括该化合物的有机发光器件： 在式 1 中，当 L1 和/或 L2 是苯基、吡啶基、嘧啶基和/或 1,3,5-三嗪基，这些基团具有彼此正交或偏交的结合位点，并且式 1 的化合物包含在第二空穴传输层（HTL2）中时，与相关技术中使用对位取代苯基连接剂的实例相比，由于 HTL2 具有更高的 T1（例如三重）能级，器件的效率和亮度半衰期可能会增加。