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5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde
英文别名
5-[[(Z)-4-chlorobut-2-enoxy]methyl]furan-2-carbaldehyde
5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
HAXKWPVISKQSMB-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以46%的产率得到(2Z)-[5-(4-chlorobut-2-enyl)oxymethylfuran-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    摘要:
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
    DOI:
    10.1081/scc-120026858
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基糠醛顺式-1,4-二氯-2-丁烯四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以13%的产率得到5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    摘要:
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
    DOI:
    10.1081/scc-120026858
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文献信息

  • Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    作者:Louis Cottier、Gérard Descotes、Yaya Soro
    DOI:10.1081/scc-120026858
    日期:2003.12.31
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
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