6-ethenyl-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-cyclohexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-ethenyl-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 5-Ethenyl-1,2,3,4-tetraethylcyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: XPDTWJXZOAXWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 1,1-bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetraethyl-1-zircona-cyclopenta-2,4-diene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到6-ethenyl-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Tandem inter-intramolecular allylation of zirconacyclopentadienes: Pathway to vinylcyclohexadienes and methylenecycloheptadienes

  摘要：

  Copper-catalyzed or mediated reaction of zirconacyclopentadienes with allylic dichlorides afforded vinylcyclohexadienes or methylenecycloheptadienes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10262-3

文献信息

• Copper(I)-catalyzed tandem inter–intramolecular cyclization reactions of zirconacycles: formation of highly substituted styrenes, vinylcyclohexadienes, and related compounds
  作者：Zhenfeng Xi、Zhiping Li、Chisato Umeda、Hairong Guan、Pixu Li、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01215-7

  日期：2002.2

  Copper(I)-catalyzed or mediated reactions of five-membered zirconacycles with propargyl or allyl halides afforded a variety of useful vinylated cyclic compounds, including highly substituted styrenes, vinylcyclohexadienes and methylenecycloheptadienes, via tandem inter–intramolecular allylation reactions.

  五元氧化锆环与炔丙基或烯丙基卤的铜（I）催化或介导反应可通过串联的分子间烯丙基化反应提供各种有用的乙烯基化的环状化合物，包括高度取代的苯乙烯，乙烯基环己二烯和亚甲基环庚二烯。