tert-butyl 4-hydroxypyrazole-1-carboxylate | 1394947-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxypyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-1H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1394947-77-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: JONQFHXWXAHHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxypyrazole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylpropanamido)phenoxy)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SS-AMINO ACID DERIVATIVE, KINASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THE SAME

  摘要：

  提供由Formula（I）表示的化合物，其为药用盐或酯，水合物，溶剂合物或结晶形式：Formula（I）表示的化合物为β-氨基酸衍生物，在Formula（I）中：X为单键或O；Y为NH或C=O；Z为C=O，C=S，NH，W为C或N；A为单键，O，OH，OCH2，杂环或N3；R1为H或F；R2为H，F，OH，CF3，CH2OH，CHO或；R3为H；n为0或1；m为0或1。

  公开号：

  EP3845276A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.5 %的产率得到tert-butyl 4-hydroxypyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  아데노신 A2A 수용체 길항제 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了一种腺苷A2A受体的拮抗剂，含有该拮抗剂的腺苷A2A受体相关疾病（例如癌症）的预防或治疗药物组合物，以及利用该组合物进行疾病治疗和预防的方法。本发明的化学式1所示化合物对腺苷A2A受体表现出优异的拮抗活性，因此可用于有效预防或治疗腺苷A2A受体相关疾病（例如癌症）。

  公开号：

  KR20230118695A

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING HETEROATOM-LINKED AROMATIC MOIETIES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055247A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) or (II) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar and X 1 are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  具有公式（I）或（II）结构的化合物，其中R1，R2，R3，R4，Ar和X1的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，并可用作刺激免疫系统的佐剂。其中一些化合物可用于与靶向递送至预定作用的器官或组织的共轭物中。
• An Empirical Quantitative Structure-Activity Relationship Equation Assists the Discovery of High-Affinity Phosphodiesterase 4D Inhibitors as Leads to PET Radioligands
  作者：Meijuan Jiang、Shuiyu Lu、Sanjay Telu、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01745

  日期：2023.1.26

  A positron emission tomography (PET) radioligand for imaging phosphodiesterase 4D (PDE4D) would benefit drug discovery and the investigation of neuropsychiatric disorders. The most promising radioligand to date, namely, [11C]T1650, has shown unstable quantification in humans. Structural elaboration of [11C]T1650 was therefore deemed necessary. High target affinity in the low nM range is usually required

  用于磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 成像的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体将有利于药物发现和神经精神疾病的研究。迄今为止最有前途的放射性配体，即[ 11 C]T1650，在人体中的定量结果不稳定。因此，[ 11 C]T1650的结构阐述被认为是必要的。成功的 PET 放射性配体通常需要低 nM 范围内的高靶亲和力。在我们的 PDE4D PET 放射性配体开发中，我们制定并优化了一个经验方程 (log[IC 50 (nM)] = P1 + P2 + P3 + P4），该方程很好地描述了结合亲和力与经验推导值 (P1–P4) 之间的关系四个子区域中的各个片段通常组成每个抑制剂（R 2 = 0.988，n = 62）。该方程用于预测具有高抑制效力的化合物。获得了 14 种新化合物，IC 50为 0.3–10 nM。最后，八种化合物被认为值得未来作为 PDE4D PET 放射性配体进行放射性标记和评估。