(E)-2,2-dichloro-1-phenyl-4-decen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,2-dichloro-1-phenyl-4-decen-1-one
• 英文别名: (E)-2,2-dichloro-1-phenyldec-4-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂O
• 分子量: 299.24
• InChiKey: PXNQMJUXJBRMOP-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 2,2-二氯苯乙酮 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (Z)-2,2-dichloro-1-phenyl-4-decen-1-one 、 (E)-2,2-dichloro-1-phenyl-4-decen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,2-Dichloro-1-Tetralones by Oxidative Free-Radical Annulation

  摘要：

  Oxidative free-radical annulation of dichloroacetophenone (7) with terminal alkenes provides modest to good yields of 4-substituted 2,2-dichloro-1-tetralones (10). The synthetic utility and reactivity of 10a is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508011791

文献信息

• Formation of 2,2-Dichloro-1-Tetralones by Oxidative Free-Radical Annulation
  作者：Barry B. Snider、Luning Han

  DOI：10.1080/00397919508011791

  日期：1995.8

  Oxidative free-radical annulation of dichloroacetophenone (7) with terminal alkenes provides modest to good yields of 4-substituted 2,2-dichloro-1-tetralones (10). The synthetic utility and reactivity of 10a is described.