6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-thiol
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole-2-thiol；6-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• 化学式: C₈H₄F₃NOS
• 分子量: 219.187
• InChiKey: HVLLZICHEIQTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-thiol 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)amino)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel pleuromutilin derivatives containing substituted benzoxazole as antibacterial agents
  作者：Jie Ren、Qi-Wen Zhang、Xian-Jin He、Xiao-Ying Chen、Zi-Dan Zhou、Zhen-Ling Zeng、Zhen Jin、You-Zhi Tang

  DOI：10.1080/14756366.2023.2251712

  日期：2023.12.31

  Abstract A series of pleuromutilin analogs containing substituted benzoxazole were designed, synthesised, and assessed for their antibacterial activity both in vivo and in vitro. The MIC of the synthesised derivatives was initially assessed using the broth dilution method against four strains of Staphylococcus aureus (MRSA ATCC 43300, S. aureus ATCC 29213, clinical isolation of S. aureus AD3 and S

  抽象的 设计、合成了一系列含有取代苯并恶唑的截短侧耳素类似物，并评估了它们的体内和体外抗菌活性。最初使用肉汤稀释法对四种金黄色葡萄球菌菌株（MRSA ATCC 43300、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、临床分离的金黄色葡萄球菌AD3 和金黄色葡萄球菌144）评估了合成衍生物的 MIC。大多数合成的衍生物表现出显着的体外活性（MIC ≤ 0.5 µg/mL）。化合物50和57对 MRSA 显示出最有效的抗菌作用（MIC = 0.125 µg/mL）。此外，时间杀灭曲线表明，化合物50和57在体外对MRSA具有一定的抑制作用。使用感染 MRSA 的小鼠大腿模型（–1.24 log 10 CFU/mL）进一步评估了化合物50的体内抗菌活性。化合物50表现出优于泰妙菌素的抗菌功效。还发现化合物50对RAW 264.7细胞的增殖没有表现出明显的抑制作用。分子对接研究表明，化合物50可以有效结
• Synthesis and insecticidal activity of novel dihalopropene derivatives containing benzoxazole moiety: A structure–activity relationship study
  作者：Aiying Guan、Yukun Qin、Junfeng Wang、Bin Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.09.003

  日期：2013.12

  Ten dichloropropene derivatives containing benzoxazole moiety were synthesized and bioassayed in order to determine their in vivo insecticidal activity. The structures of obtained compounds were identified by H-1 NMR, MS and elemental analyses. The bioassay results indicated that compound 2-(3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenoxy)propoxy)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole (5i, R-1 is trifluoromethyl, R-2 is H and n is 3) had the optimal structure with best insecticidal activity against Spodoptera exigua (100%) at 1 mg/L concentration, highlighting the importance of trifluoromethyl group. The structure-activity relationship of the synthesized compounds was discussed as well. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• INK COMPOSITION, INK SET, AND IMAGE FORMATION METHOD
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2977413B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• HMOX1 INDUCERS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3952990A1

  公开（公告）日：2022-02-16