ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-bromomethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylate；1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(bromomethyl)-1-methyl-, ethyl ester；ethyl 5-(bromomethyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: CXDNCFVVKIMUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 ethyl 5-(((3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methylphenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 INHIBITOR MACROCYCLE COMPOUNDS FOR USE IN CLINICAL MANAGEMENT OF CONDITIONS CAUSED OR MEDIATED BY SENESCENT CELLS AND FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE MCL-1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉES DANS LA GESTION CLINIQUE D'ÉTATS PATHOLOGIQUES PROVOQUÉS OU INDUITS PAR DES CELLULES SÉNESCENTES AINSI QUE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了具有Mcl-1抑制活性的小分子化合物。本公开提供的化合物能促进衰老细胞的凋亡，尤其是当与其他Bcl家族蛋白的抑制剂结合使用时。本公开还提供的化合物能促进癌细胞的凋亡。这类化合物可以开发用于治疗与衰老相关的状况，或作为化疗药物。

  公开号：

  WO2021092053A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧基，R.sup.2是溴，较低的烷氧基或羟基，R.sup.3是氢，较低的烷基，环烷基，芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂环烷基-较低的烷基或氰基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，羟基，氨基，二(较低烷基)氨基，氰基或硝基，Q是乙炔基或乙烯基，或其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物及其生产；将这些物质用作药物以及用于生产抗菌药物；以及制备式I化合物及其药用可接受的盐和用于其制备的中间体。

  公开号：

  US05866583A1

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chen Lijing

  公开号：US20180072742A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997043277A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) The present invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 signifies lower-alkoxy, R2 signifies bromine, lower-alkoxy or hydroxy, R3 signifies hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl or cyano, R4 and R5 each independently signify hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, halogen, hydroxy, amino, di(lower alkyl)-amino, cyano or nitro and Q signifies ethynylene or vinylene, pharmaceutically usable salts thereof, the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I) et des sels de ceux-ci, utilisables en pharmacie. Dans ladite formule, R1 signifie alcoxy inférieur, R2 signifie brome, alcoxy inférieur ou hydroxy, R3 signifie hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, hétéroaralkyle ou cyano, R4 et R5 signifient séparément hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène, hydroxy, amino, di(alkyl inférieur)amino, cyano ou nitro et Q signifie éthynylène ou vinylène. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs sels comme substances thérapeutiquement efficaces; des médicaments à base desdites substances et leur production; l'utilisation de ces substances en tant que médicaments et pour la production de médicaments actifs en tant que bactéricides; ainsi que la fabrication des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique et leur intermédiaires pour leur fabrication.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1表示低烷氧基，R2表示溴，低烷氧基或羟基，R3表示氢，低烷基，环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基或氰基，R4和R5各自独立地表示氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，氨基，二（低烷基）氨基，氰基或硝基，Q表示乙炔基或乙烯基，其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的使用；基于这些物质的药物及其生产；这些物质作为药物的使用和用于生产抗菌药物；以及制造式（I）化合物及其药用可接受盐和其制造中间体的使用。
• Ectonucleotidase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US10472364B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to novel heterocyclic compounds having CD73 inhibitory activity and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及具有 CD73 抑制活性的新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0901488A1

  公开（公告）日：1999-03-17