cis-8-methoxy-4-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-8-methoxy-4-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline
• 英文别名: (3aS,4S,9bS)-8-methoxy-4-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: NWWOTCODERDUTN-QGTPRVQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 C₂₂H₁₈I₂N₄⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到cis-8-methoxy-4-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  卤素键催化的Povarov反应

  摘要：

  据报道，使用双齿卤素键供体来催化衍生自芳基醛和苯胺的亚胺的Povarov反应。在这些反应中使用的亲双烯体包括2,3-二氢呋喃，N-乙烯基-2-吡咯烷酮和NCbz保护的2，3-二氢吡咯。在环境温度下，以较低的催化剂负载量（0.01当量）和较短的反应时间（数分钟至数小时）获得了所需1,2,3,4-四氢喹啉产物的很高的分离产率。值得注意的是，在这些反应中使用的基于双（碘化咪唑鎓）的催化剂被证明比类似的溴和氯官能化化合物以及相关的单齿碘化亚苄基碘更有效。这些观察结果与其他人关于卤素键有机催化的报道相似，随着该领域的发展，可能对指导催化剂设计很有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000665

文献信息

• Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
  作者：Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03160

  日期：2019.10.18

  C═C bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for C═C bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。
• Helquats as Promoters of the Povarov Reaction: Synthesis of 1,2,3,4‐Tetrahydroquinoline Scaffolds Catalyzed by Helicene‐Viologen Hybrids
  作者：Paul E. Reyes‐Gutiérrez、Tynchtyk T. Amatov、Pavel Švec、Ivana Císařová、David Šaman、Radek Pohl、Filip Teplý、Lubomír Pospíšil

  DOI：10.1002/cplu.202000151

  日期：2020.10

  are structurally linked to helicenes and viologens, and they represent an attractive field of research in chemistry and medicinal chemistry. In the present work they were used as catalysts for the synthesis of 1,2,3,4‐tetrahydroquinolines in good yields by the Povarov reaction. The substrate scope and the capability of different helquats to promote Povarov reactions are demonstrated. Studies to elucidate

  Helquats（HQs）在结构上与螺旋藻和紫罗兰素联系在一起，它们代表了化学和药物化学领域的一个有吸引力的研究领域。在目前的工作中，它们被用作通过Povarov反应以高收率合成1,2,3,4-四氢喹啉的催化剂。证明了底物的范围和不同头盔促进Povarov反应的能力。阐明机理细节的研究表明，盔红素通过阳离子自由基机理充当单电子转移氧化剂。对HQs催化活性的筛选证实，与二茂铁/二茂铁氧化还原对相比，活性HQ必须具有低于-8.67 eV的LUMO能量和标准氧化还原电势（低于负值）高于-1.2V。
• Ytterbium(III) Triflate Catalyzed Synthesis of Quinoline Derivatives from N-Arylaldimines and Vinyl Ethers
  作者：Yoshikazu Makioka、Takaaki Shindo、Yuki Taniguchi、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1055/s-1995-4002

  日期：1995.7

  [4+2] Cycloaddition reaction of N-arylaldimines with vinyl ethers is effectively catalyzed by ytterbium(III) triflate to give quinoline derivatives in good yields. Furthermore, the reaction with silyl enol ethers affords 4-siloxytetrahydroquinolines, whereas an imino aldol reaction takes place in the reaction with ketene silyl acetals.

  [4+2]环加成反应中，N-芳基亚胺与乙烯基醚在三氟甲磺酸镱(III)的有效催化下，可高产率地生成喹啉衍生物。此外，与硅基烯醇醚进行反应则得到4-硅氧基四氢喹啉，而与烯酮硅缩醛反应则发生亚胺醇醛缩合反应。
• Tungstophosphoric Acid–Catalyzed Imino-Diels–Alder Reaction: An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrano- and Furanoquinoline Derivatives
  作者：Biswanath Das、P. Balasubramanyam、Maddeboina Krishnaiah、Boyapati Veeranjaneyulu

  DOI：10.1080/00397910902838946

  日期：2009.10.12

  Abstract Tungstophosphoric acid has been found to be an efficient catalyst for the synthesis of pyranos- and furanoquinolines through the Imino-Diels–Alder reaction involving one-pot coupling of benzaldehydes, anilines, and 3,4-dihydro-2 H-pyran or 2,3-dihydrofuran. The products are formed at room temperature in excellent yields in a short period of time.

  摘要 磷酸钨酸是通过亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应合成吡喃和呋喃喹啉的有效催化剂，该反应涉及苯甲醛、苯胺和 3,4-二氢-2 H-吡喃或 2 ,3-二氢呋喃。产品在室温下以极好的产率在短时间内形成。
• Simple and practical synthesis of pyrano- and furano[3,2-c]-quinoline derivatives under non-Lewis acid catalysis
  作者：Rui Huan Liu、Xin Yu、Liang Hu、Nie Fang Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.06.035

  日期：2012.9

  One-pot synthesis of substituted pyrano- and furano[3,2-c]quinoline derivatives from appropriately substituted anilines, substituted benzaldehydes and dienophiles via Povarov reaction catalyzed by HCl–ethanol were reported. Good to excellent yields with high diastereoselectivity were obtained in all entries tested.

  的一锅法合成取代的吡喃并与呋喃并[3,2- c ^ ]喹啉从适当取代的苯胺，取代的苯甲醛和亲双烯体的衍生物通过通过HCl-乙醇催化波瓦罗夫反应的报道。在所有测试的样品中均获得了具有高非对映选择性的良好至优异的收率。