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tert-butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-oxopyran-3-carboxylate;4-oxo-4H-pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylate
tert-butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
QGPGIXRKPOHAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylatesodium acetate溶剂黄146 、 palladium(II) bromide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 tert-butyl (S)-6-isopropyl-2-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-10-oxo-5,10-dihydro-6H-pyrido[1,2-h][1,7]naphthyridine-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2019200109A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019200109A5
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯甲酸乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.2 g的产率得到tert-butyl 4-oxo-4H-pyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-4-吡喃酮作为赖氨酸残基选择性生物偶联试剂,用于肽和蛋白质修饰
    摘要:
    化学选择性蛋白修饰在各种生物学、医学和药物研究中起着极其重要的作用。通过模拟天然氮杂酮和伯胺之间的化学选择性反应机制,这项工作成功地将氮杂酮支架简化为更简单的 3-酰基-4-吡喃酮。检查证实,这些细小的模拟物完美地保持了与伯胺(包括肽和蛋白质的赖氨酸残基)选择性偶联的独特反应性。与原来的 azaphilone 相比,新开发的吡喃酮工具表现出显着增加的水溶度和兼容的二阶速率常数。其他优势还包括易于与铜催化的叠氮化物-炔烃点击反应进行双正交组合使用,该反应可方便地同时用于装饰具有中性、正电荷和负电荷官能团的溶菌酶。发现用带正电荷的季铵盐对溶菌酶进行适度修饰可增加酶活性。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.3c00447
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文献信息

  • [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2019118612A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物,以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途,如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎;和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病,如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2018085619A1
    公开(公告)日:2018-05-11
    The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.
    本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物,以及包含这些化合物的组合物,可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)感染。在某些实施方式中,本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
  • 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111217811A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE 4-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3 -CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017013046A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The invention provides novel compounds having the formula (I) wherein R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有式(I)的新化合物,其中R1至R7如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTHALAZIN-2-ONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTALAZIN-2-ONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017017043A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式的新化合物:其中R1至R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
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