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(E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯 | 93552-74-0

中文名称
(E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯
中文别名
(E)-叔丁基2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯
英文名称
tert-butyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxobutanoate
英文别名
2-((dimethylamino)methylene)-3-oxobutyric acid tert-butyl ester;Tert-butyl 2-acetyl-3-(dimethylamino)acrylate;tert-butyl 2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate
(E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯化学式
CAS
93552-74-0
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
KJFFPNCTSYAOCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:796d67b7f7175761df3c1d61f03fd65d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl (4aR,5R,8aS)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-7-trimethylsilyloxy-8,8a-dihydro-5H-chromene-4a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    还原性黄酮的合成与反应
    摘要:
    描述了一系列4H-吡喃-4-酮(3c-e)与富电子二烯(11a,b)进行环加成反应,生成还原型黄酮(12)的过程。随后,这些还原型黄酮与盐酸、三氟乙酸酐、乙基邻氨基苯甲酸酯(19a)和邻氨基苯腈(19b)的反应也被描述。
    DOI:
    10.1039/a602245f
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸叔丁酯N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 6.0h, 以94%的产率得到(E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    单线态氧反应产生的邻位三羰基产物:在合成咔唑中的应用。
    摘要:
    通过使β-二羰基前体与DMF乙缩醛反应形成烯胺,可轻松形成邻三羰基体系,然后通过光氧化将其裂解。此过程可用于形成卡巴瑟姆。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80120-3
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文献信息

  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018219356A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.
    本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地,本发明涉及具有化学式(I)或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物,其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式(I)或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物,特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
  • 稠合四环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111116588A
    公开(公告)日:2020-05-08
    本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
  • 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111217811A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
  • [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013022818A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE 4-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3 -CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017013046A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The invention provides novel compounds having the formula (I) wherein R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有式(I)的新化合物,其中R1至R7如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
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