6-chloro-2-phenylquino-line-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-phenylquino-line-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-2-phenylquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂
• 分子量: 264.714
• InChiKey: CURFZOMAXQJYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-4-phenylbutyronitrile 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到6-chloro-2-phenylquino-line-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New Simple Synthesis of Quinoline-4-carbonitriles

  摘要：

  Alkylation of 2-nitrobenzyl cyanides with alpha-halomethyl ketones furnishes ketonitriles which upon reduction with tin(II) chloride form quinoline-4-carbonitriles in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317380

文献信息

• Leardini, Rino; Nanni, Daniele; Tundo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 637 - 642
  作者：Leardini, Rino、Nanni, Daniele、Tundo, Antonio、Zanardi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00023-4

  日期：1998.3

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LEARDINI, RINO;NANNI, DANIELE;TUNDO, ANTONIO;ZANARDI, GIUSEPPE, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N2, C. 637-641
  作者：LEARDINI, RINO、NANNI, DANIELE、TUNDO, ANTONIO、ZANARDI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——