1-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: VAWRTENUJPFZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-1-one 在 silver tetrafluoroborate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-5-methyl-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过溶液和机械化学合成使用高价氟碘试剂获得新型氟化杂环

  摘要：

  通过用氟碘试剂对 β,γ-不饱和腙和肟进行氟环化，开发了一种快速形成新型氟化四氢哒嗪和二氢恶嗪的有效策略。机械化学合成以与常规溶液合成相似的优异产率提供氟化四氢哒嗪，而通过球磨制备氟化二氢恶嗪的产率要好得多。

  DOI：

  10.1039/d1cc02587b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过溶液和机械化学合成使用高价氟碘试剂获得新型氟化杂环

  摘要：

  通过用氟碘试剂对 β,γ-不饱和腙和肟进行氟环化，开发了一种快速形成新型氟化四氢哒嗪和二氢恶嗪的有效策略。机械化学合成以与常规溶液合成相似的优异产率提供氟化四氢哒嗪，而通过球磨制备氟化二氢恶嗪的产率要好得多。

  DOI：

  10.1039/d1cc02587b

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic 6-Endo-Trig Cyclization of β,γ-Unsaturated Hydrazones for the Divergent Synthesis of Dihydropyridazines and Pyridazines
  作者：Zhenwei Fan、Zhangjin Pan、Liangsen Huang、Jiajia Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00228

  日期：2019.4.5

  A divergent synthetic strategy to 1,6-dihydropyridazines and pyridazines through Cu(II)-catalyzed controllable aerobic 6-endo-trig cyclization was developed. The selectivity can be rationally tuned via the judicious choice of reaction solvent. It was found that the 1,6-dihydropyridazines were obtained in moderate to high yields with CH3CN as the reaction solvent, whereas employment of AcOH directly

  通过Cu（II）催化可控的好氧6-endo-trig环化反应，开发了一种合成1,6-二氢哒嗪和哒嗪的合成策略。可以通过明智地选择反应溶剂来合理地调节选择性。已经发现，以CH 3 CN作为反应溶剂可以中等至高收率获得1,6-二氢哒嗪，而使用AcOH直接以高达92％的收率获得哒嗪，这可能是由于原位生成的氧化所致。 1,6-二氢哒嗪。
• C_sp³–C_sp³ Bond Cleavage in the Palladium-Catalyzed Aminohydroxylation of Allylic Hydrazones Using Atmospheric Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Yu-Chen Chen、Ming-Kui Zhu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01127

  日期：2015.6.5

  A C–C bond cleavage was observed in the palladium-catalyzed aminohydroxylation of allylic hydrazones, using atmospheric oxygen as the sole oxidant. This reaction could also proceed in a one-pot manner, starting from keto-alkene compounds and phenylhydrazine.

  使用大气中的氧气作为唯一氧化剂，在钯催化的烯丙基的氨基羟化反应中观察到AC–C键断裂。该反应也可以一锅法进行，从酮-烯烃化合物和苯肼开始。
• Iodine-Mediated Oxidative Annulation of β,γ-Unsaturated Hydrazones in Dimethyl Sulfoxide: A Strategy to Build 1,6-Dihydropyridazines and Pyrroles
  作者：Qianrui Liu、Jiaming Jiang、Xuanzeng Ye、Jiawen Sun、Yao Wu、Yinlin Shao、Chao Deng、Fangjun Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00669

  日期：2023.8.4

  Simple, commercially available iodine was successfully employed as a highly efficient and chemoselective catalyst for the oxidative annulation of β,γ-unsaturated hydrazones to produce 1,6-dihydropyridazines under mild conditions for the first time. Interestingly, when active β,γ-unsaturated hydrazone compounds containing electron-donating groups, such as furyl, thienyl, and cycloalkyl, were used, pyrroles

  简单的市售碘首次被成功地用作高效化学选择性催化剂，用于 β,γ-不饱和腙的氧化成环，从而在温和条件下生产 1,6-二氢哒嗪。有趣的是，当使用含有给电子基团（例如呋喃基、噻吩基和环烷基）的活性β，γ-不饱和腙化合物时，得到了吡咯。哒嗪的克级制备实验和进一步衍生化证明了我们的合成方法的潜在适用性。实验研究和密度泛函理论计算揭示了决定不同产物形成的化学选择性的起源。
• Accessing novel fluorinated heterocycles with the hypervalent fluoroiodane reagent by solution and mechanochemical synthesis
  作者：William Riley、Andrew C. Jones、Kuldip Singh、Duncan L. Browne、Alison M. Stuart

  DOI：10.1039/d1cc02587b

  日期：——

  A new and efficient strategy for the rapid formation of novel fluorinated tetrahydropyridazines and dihydrooxazines has been developed by fluorocyclisation of β,γ-unsaturated hydrazones and oximes with the fluoroiodane reagent. Mechanochemical synthesis delivered fluorinated tetrahydropyridazines in similar excellent yields to conventional solution synthesis, whereas fluorinated dihydrooxazines were

  通过用氟碘试剂对 β,γ-不饱和腙和肟进行氟环化，开发了一种快速形成新型氟化四氢哒嗪和二氢恶嗪的有效策略。机械化学合成以与常规溶液合成相似的优异产率提供氟化四氢哒嗪，而通过球磨制备氟化二氢恶嗪的产率要好得多。