N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]phthalimide
• 英文别名: 2-(2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 335.146
• InChiKey: HQSAIWPRFODZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]phthalimide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (Z)-N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-(propoxyimino)ethyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）：【化１】［式中，G₁代表由G₁-1、G₁-27等表示的结构，G₂代表由G₂-2等表示的结构，W代表氧原子等，X₁代表二氟甲基、三氟甲基等，X₂、X₃、X₄和X₅代表氢原子等，Y₁代表卤原子等，Y₂代表氢原子、卤原子、C₁〜C₃烷氧基等，Y₃代表卤原子、三氟甲基、C₂〜C₆炔基、由R₆任选取代的(C₂〜C₆)炔基等，Y₄代表氢原子、卤原子等，R₁代表C₁〜C₆烷基、C₁〜C₄卤基烷基、C₃〜C₆烯基等，R₂和R₃各自独立地代表氢原子、甲基等，R₄代表氢原子等，R₅代表甲基等，R₆代表C₃〜C₆环烷基、C₁〜C₄烷氧基等。］表示的氧肟取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2016011286A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 sodium hypochlorite 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A

文献信息

• アルキニルピリジン置換アミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017036275A

  公开（公告）日：2017-02-16

  【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。［G１はG１-1、G１-3a、G１-27a等；X１はハロゲン原子、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等；X２はＨ、Ｆ；Y１はハロゲン原子等；Y２及びY３は水素原子等を表し、R１−６は特定の基を表す。］【選択図】なし

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）表示的炔基吡啶取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。[其中G1为G1-1、G1-3a、G1-27a等；X1为卤素原子、二氟甲基、三氟甲基等；X2为H、F；Y1为卤素原子等；Y2和Y3表示氢原子等；R1-6表示特定基团。][选择图]无
• ピリジン誘導体の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019034892A

  公开（公告）日：2019-03-07

  【課題】 工業的なピリジン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无
• Ｎ−アルケニル置換アミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2015214535A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤を提供する。 【解決手段】 式（I）：【化１】［式中、G１はG１-1a、G１-3a、G１-27a等で表される構造を表し、Wは酸素原子等を表し、X１はハロゲン原子、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等を表し、Y１はハロゲン原子等を表し、Y２は水素原子、ハロゲン原子、メトキシ等を表し、Y３はハロゲン原子、トリフルオロメチル等を表し、Y４は水素原子、ハロゲン原子等を表し、R１及びR２は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、メチル等を表し、R３及びR４は各々独立して水素原子、メチル等を表し、R５は水素原子等を表す。］で表されるＮ−アルケニル置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。【選択図】 なし

  The task is to provide new pesticides for controlling harmful organisms, especially fungicides and nematicides. The solution is represented by formula (I): [Chemical 1] [In the formula, G1 represents a structure represented by G1-1a, G1-3a, G1-27a, etc., W represents an oxygen atom, X1 represents a halogen atom, difluoromethyl, trifluoromethyl, etc., Y1 represents a halogen atom, Y2 represents a hydrogen atom, halogen atom, methoxy, etc., Y3 represents a halogen atom, trifluoromethyl, etc., Y4 represents a hydrogen atom, halogen atom, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, methyl, etc., R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, methyl, etc., R5 represents a hydrogen atom, etc.] N-alkenyl-substituted amide compounds or their salts, and pesticides containing them. [Selected diagram] None.
• ５−アルキニルピリジン化合物及びその製造方法
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017137283A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】 ５−アルキニルピリジン化合物及びその製造方法を提供する。【解決手段】 式（３）：【化１】 ［式中、Ｘ１はハロゲン原子を表し、Ｙは、Ｙ−１又はＹ−２の構造を表し、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、水素原子等を表し、Ｔは、−Ｎ（Ｒ４）Ｒ３等を表し、Ｒ３及びＲ４は、各々独立して、水素原子等を表し、Ｒ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表す。］で表される５−アルキニルピリジン化合物及び金属を触媒とした置換反応を利用した工業的に有用な製造方法。【選択図】 なし

  This is a description of a patent for the synthesis of 5-alkynylpyridine compounds using a substitution reaction catalyzed by a metal.
• ２−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）エタノン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020117517A

  公开（公告）日：2020-08-06

  【課題】ピコリノイルグリシンアミド化合物からの２−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）エタノン化合物の製造方法、及び２−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）エタノン化合物の出発物質である２−ヒドロキシルイミノ−１−（ピリジン−２−イル）エタノン化合物、及びその製造方法を提供する。【解決手段】一例として、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニルクロライド２３２ｍｇのｏ−キシレン３ｍｌ溶液に（３，５−ジクロロピコリノイル）グリシンエチルエステル３００ｍｇを添加し、加熱還流下で４８時間撹拌し、Ｎ−（３，５−ジクロロピコリノイル）−Ｎ−｛３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニル｝グリシンエチルエステルを得る。【選択図】なし

  本发明提供了从2-氨基-1-(吡啶-2-基)乙酮化合物的前体2-羟基亚氨基-1-(吡啶-2-基)乙酮化合物和其制备方法中，通过（3，5-二氯-哌啶-2-基）甘氨酸乙酯与3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰氯232mg的o-二甲苯3ml溶液在加热回流下搅拌48小时，得到N-(3,5-二氯-哌啶-2-基)-N-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰}-甘氨酸乙酯的制备方法。