ethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: 2-chloro-4-nitrophenoxyacetic acid ethyl ester；ethyl 4-nitro-2-chlorophenoxyacetate
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅
• mdl: MFCD03900658
• 分子量: 259.646
• InChiKey: ZWLVUFOLWZHSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)acetate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and molecular docking of amide and urea derivatives as Escherichia coli PDHc-E1 inhibitors

  摘要：

  By targeting the ThDP binding site of Escherichia coli PDHc-E1, two new 'open-chain' classes of E. coli PDHc-E1 inhibitors, amide and urea derivatives, were designed, synthesized, and evaluated. The amide derivatives of compound 6d, with 4-NO2 in the benzene ring, showed the most potent inhibition of E. coli PDHc-E1. The urea derivatives displayed more potent inhibitory activity than the corresponding amide derivatives with the same substituent. Molecular docking studies confirmed that the urea derivatives have more potency due to the two hydrogen bonds formed by two NH of urea with Glu522. The docking results also indicate it might help us to design more efficient PDHc-E1 inhibitors that could interact with Glu522. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于 Fedratinib 部分的 Janus 激酶 (JAK) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 双特异性抑制剂的探索，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体癌

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK)–STAT 通路的反馈激活导致实体癌对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂不敏感。在此，设计并合成了一系列基于 fedratinib 部分的新型 2-amino-4-phenylaminopyrimidine JAK/HDAC 双靶点抑制剂。其中，21和30在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2，并且对 JAK2 对一组 76 种激酶表现出出色的选择性。21和30在血液恶性肿瘤和实体癌中表现出显着的抗增殖活性，这得到了 JAK-STAT 和 HDAC 通路阻断和促凋亡活性的认可。基于出色的血浆稳定性和口服生物利用度，21和30有效地抑制了HEL和A549异种移植模型的肿瘤生长。综上所述，上述结果证实了JAK/HDAC双靶点抑制剂为血液恶性肿瘤和实体癌的靶向治疗提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00036

文献信息

• [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056740A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as phar-maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and meth-ods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Prolifera-tor-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• 一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105669567A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明一种酪氨酸激酶抑制剂，结构如下所示：其中，R1为卤素取代基，R2为C1-C6烷氧基、C1-C10碳酸酯基取代基、C1-C6亚氨基取代基、或R3为甲基、乙基、或者-(CH2)2OCH3。以2-卤素-4硝基苯酚或2-卤素-4-硝基苯胺为起始原料，通过两种方法合成此类酪氨酸激酶抑制剂。本发明以酪氨酸激酶表皮生长因子上的受体(ErbB-1)和ErbB-2(HER-2)为靶标，通过抑制酪氨酸激酶活性起到对肿瘤的抑制效果。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380721A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II ##STR1## .delta.-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII ##STR2## wherein A is an aryl or hetaryl ring; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R.sup.3 is alkyl, aryl, aralkyl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or a fused benzene ring; R.sup.9 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and R.sup.10 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl. The invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulas XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  化学式为XXXVI的芳基融合和杂芳基融合的2,4-二氮杂环，化学式为XXX的苯二氮杂环，化学式为II的苯二氮平环，化学式为III的.delta.-氨基酰胺和化学式为XXXVII的芳基二甲胺，其中A为芳基或杂芳基环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代烷基或芳基烷基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备、含有药物成分的制药组合物以及使用化学式为XXXVI、XXX、II、III和XXXVII的化合物治疗心律失常的方法。
• Dimeric dicarboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07816385B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator -Activated Receptors (PPAR).

  一种新的二羧酸衍生物类别，这些化合物的使用作为制药组合物，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病。