((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxamide
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-N-ethyl-2,2-dimethyl-4-[2-[4-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₄N₈O₅
• 分子量: 574.64
• InChiKey: MANQWTJLXPTFHX-LFFNPIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxamide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-{2-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}oxolan-2-yl)-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)pyrazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20090156544A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists having the structure of Formula I: which are useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  本发明涉及一种新型化合物，其为部分和完全A1腺苷受体激动剂，具有公式I的结构，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。
• US7514417B2
  申请人：——

  公开号：US7514417B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• WO2006/125211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——