((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxarnide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxarnide
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-N-ethyl-2,2-dimethyl-4-[2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₃N₉O₅
• 分子量: 575.627
• InChiKey: SLTYSTJYAJNAEQ-DDAQHAIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxarnide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}oxolan-2-yl)-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125190

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]octane-2-carboxylic acid 、 乙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ((2S,1R,4R,5R)-7,7-dimethyl-4-{2-[4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolyl]-6-(oxolan-3-ylamino)purin-9-yl}-3,6,8-trioxabicyclo[3.3.0]oct-2-yl)-N-ethylcarboxarnide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125190

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7381714B2
  申请人：——

  公开号：US7381714B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• WO2006/125190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——