Methyl-3-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: methyl 3-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₀H₇ClF₂O₃
• 分子量: 248.614
• InChiKey: TWFUWHNLRPENEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 2-氯-4,5-二氟苯甲酰氯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl-3-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid esters

  摘要：

  式的化合物： 其中Y为OR¹，氟，氯，甲基， R¹和R³分别选自氢和C₁-C₄烷基，R²为C₁-C₄烷基，X为氟，氯或溴，但当Y为OH时，X不能为溴，且X只能为氟当且仅当R²为甲基。

  公开号：

  EP0342849A3

文献信息

• Preparation of beta-ketoesters useful in preparing quinolone antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05380860A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  A method for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein Q is C--H or N; R.sup.1 is C.sub.1-C.sub.4 alkyl, benzyl or p-nitrobenzyl and X and Y are independently selected from fluoro and chloro comprising reacting a compound of the formula ##STR2## wherein Q is >C--H or N; X and Y are independently selected from fluoro and chloro; and Z is fluoro, chloro, 1-imidazolyl or substituted 1-imidazolyl, wherein the 1-imidazolyl group is substituted with one or two substituents independently selected from C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, with a compound of the formula [M.sup.n+ ].sub.p [V.sup.p- ].sub.n wherein M is an alkaline earth metal, Cu or Mn, n is 2, V.sup.p-, wherein p is 1 or 2, is an anion of the formula ##STR3## or a dianion of the formula ##STR4## and R.sup.1 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or paranitrobenzyl, with the proviso that when Z is 1-imidazolyl or substituted 1-imidazole, M is magnesium, copper or manganese and with the proviso that when Z is fluoro, chloro or bromo, V.sup.p- is a dianion of the formula V(b).

  一种制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中Q为C--H或N；R.sup.1为C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基或对硝基苄基，X和Y分别选自氟和氯，包括反应化合物的方法的步骤##STR2##其中Q为>C--H或N；X和Y分别选自氟和氯；Z为氟、氯、1-咪唑基或取代的1-咪唑基，其中1-咪唑基上取代有一个或两个取自C.sub.1到C.sub.4烷基的取代基，与化合物反应的是化学式为[M.sup.n+ ].sub.p [V.sup.p- ].sub.n的化合物，其中M为碱土金属、铜或锰，n为2，V.sup.p-，其中p为1或2，是化学式为##STR3##的阴离子或化学式为##STR4##的二阴离子，R.sup.1为C.sub.1到C.sub.6烷基或对硝基苄基，但是当Z为1-咪唑基或取代的1-咪唑基时，M为镁、铜或锰，并且当Z为氟、氯或溴时，V.sup.p-为化学式V(b)的二阴离子。
• Fluorinated benzoyl compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0303291A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Fluorinated benzoyl compounds of the formula: wherein Q is a lower alkyl group, a halogen atom, -CH₂CO₂R¹ wherein R¹ is a lower alkyl group, or wherein each of R² and R³ is a lower alkyl group.

  式中的氟化苯甲酰基化合物： 其中 Q 是低级烷基、卤素原子、-CH₂CO₂R¹（其中 R¹ 是低级烷基），或 其中 R² 和 R³ 均为低级烷基。
• US5093515A
  申请人：——

  公开号：US5093515A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5068449A
  申请人：——

  公开号：US5068449A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5380860A
  申请人：——

  公开号：US5380860A

  公开（公告）日：1995-01-10