1-(m-tolyl)pentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-tolyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)pentan-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SWZZBGOIZXJKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 、 间碘甲苯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(m-tolyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  固液相转移条件下钯催化有机卤化物的乙烯基化

  摘要：

  当在固液相转移条件下进行时，涉及有机卤化物的Heck型反应很容易在室温下或接近室温下进行。

  DOI：

  10.1039/c39840001287

文献信息

• [RuCl₂(<i>p-</i>cymene)]₂-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Ketones under Ligand-Free and Neutral Conditions
  作者：Lei Zhang、Xiaomin Xie、Lei Fu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo4001367

  日期：2013.4.5

  A simple and efficient Ru-catalyzed conjugate addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated ketones under neutral conditions without any additional ligands has been developed. This Ru(II)-catalytic system both fulfilled the inhibition of the β-hydride elimination in the catalytic cycle and minimized the protonolysis of arylboronic acids.

  已开发出在中性条件下无需任何其他配体的简单有效的Ru催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的Ru催化的共轭加成反应。该Ru（II）催化体系既实现了催化循环中对β-氢化物消除的抑制，又使芳基硼酸的质子分解最小化。
• Saccharin-Salze von substituierten Hydroxypropylaminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0269916A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Neue Saccharin-Salze von substituierten Hydroxypropyl­aminen der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹ bis R⁵ die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schäd­lingen. Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können aus geeigneten Hydroxypropylaminen und Saccharin herge­stellt werden.

  通式(I)中R¹至R⁵具有说明中给出的含义的取代羟丙基胺的新糖精盐及其在防治害虫中的用途。 通式(I)的新化合物可由合适的羟丙基胺和糖精制备。
• Palladium-catalysed vinylation of organic halides under solid–liquid phase transfer conditions
  作者：Tuyet Jeffery

  DOI：10.1039/c39840001287

  日期：——

  Heck-type reactions involving organic halides proceed readily at or near room temperature when performed under solid–liquid phase transfer conditions.

  当在固液相转移条件下进行时，涉及有机卤化物的Heck型反应很容易在室温下或接近室温下进行。