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2-[1-benzyl-5-(4-tert-butyl-benzyloxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
2-[1-benzyl-5-(4-tert-butyl-benzyloxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-benzyl-5-(4-tert-butyl-benzyloxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
英文别名
2-[[1-Benzyl-5-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]indol-3-yl]methyl]-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
CAS
——
化学式
C
29
H
29
N
3
O
4
mdl
——
分子量
483.567
InChiKey
SXQIQZPAKSZICO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
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可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5-羟基吲哚
、
potassium
tert
-butylate
、
溴甲苯
、
4-叔丁基苄溴
在 cesium carbonate 、
三氯氧磷
、 borane-pyridine complex 、
盐酸羟胺
、
N-(氯甲酰)异氰酸酯
作用下, 以
丙酮
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-[1-benzyl-5-(4-tert-butyl-benzyloxy)-1H-indol-3-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS
[FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES ALS PAI-1
摘要:
本发明涉及一般式(I)的取代噁唑烷二酮,其中R1为氢或-(CH2)nCOOH;n为1至3的整数;X为公式(A)、公式(B)、公式(C)或公式(D),作为PAI-1的抑制剂。
公开号:
WO2005030203A1
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文献信息
Substituted oxadiazolidinediones
申请人:
Gopalsamy Ariamala
公开号:
US20050113428A1
公开(公告)日:
2005-05-26
The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones and methods of using them.
本发明涉及代替的
噁唑
烷二酮及其使用方法。
PAI−1阻害剤としての置換オキサジアゾリジンジオン
申请人:
ワイス
公开号:
JP2007506759A
公开(公告)日:
2007-03-22
本発明は、PAI−1阻害剤としての、式:[式中: R1は、水素または−(CH2)nCOOHであり; nは、1〜3の整数であり; Xは、である]で示される置換オキサジアゾリジンジオンに関する。
本发明涉及作为 PAI-1
抑制剂
的取代的噁二唑烷二iones,其结构式如下: [式中:R1 是氢或-(
CH2
)nCOOH;n 是 1 至 3 的整数;X 是。
SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS
申请人:
Wyeth
公开号:
EP1680107A1
公开(公告)日:
2006-07-19
US7141592B2
申请人:
——
公开号:
US7141592B2
公开(公告)日:
2006-11-28
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