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2,2-dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutanone
英文别名
2,2-Dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutan-1-one;2,2-dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutan-1-one
2,2-dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutanone化学式
CAS
——
化学式
C7H10Br2O
mdl
——
分子量
269.964
InChiKey
JNCCQSACKCVAHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁烯tribromoacetyl bromide三氯氧磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以65%的产率得到2,2-dibromo-3,3,4-trimethylcyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    由烯烃制备α,α-二溴环丁酮:简单的烯烃区域选择性官能化方法†
    摘要:
    二溴乙烯酮是通过在POCl 3存在下三溴乙酰溴的原位Zn脱卤制备的。在这些条件下,二溴乙烯酮与烯烃5的环加成反应会生成α,α-二溴环丁酮2,后者会被醇盐裂解,生成β-二溴甲基酯4。给出了几个例子。对于单取代的烯烃,官能化是区域选择性的,甲氧基羰基被引入末端C-原子。
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790416
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