(1R,2S)-(+)-2-ethyl-1-formylcyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (1R,2S)-(+)-2-ethyl-1-formylcyclopropane
• 英文别名: (1R,2S)-2-ethylcyclopropane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: PQYXQQVRZALTGG-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 顺-2-戊烯醇 在 polyethylenimine diethylzinc 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium citrate buffer 、 chloroperoxidase 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+)-(1R,2S)-2-ethylcyclopropylmethanol 、 (-)-(1S,2R)-2-ethylcyclopropylmethanol 、 (1S,2R)-(-)-2-ethyl-1-formylcyclopropane 、 (1R,2S)-(+)-2-ethyl-1-formylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  氯过氧化物酶催化的对映环丙基甲醇高度对映选择性氧化为相应的醛。

  摘要：

  氯过氧化物酶（CPO）使用叔丁基氢过氧化物作为末端氧化剂，催化环丙基甲醇（例如2-甲基环丙基甲醇）的对映选择性氧化为环丙基醛。在所有情况下，尽管CPO对两种异构体都具有相似的催化活性，但顺式环丙烷的CPO氧化显示出比反式异构体高得多的对映选择性。这是血红素酶催化环丙基甲醇对映选择性氧化的第一个例子。该发现为光学活性环丙烷衍生物的合成提供了一条新途径，该化合物广泛存在于天然产物和具有药物意义的化合物中。此外，手性环丙烷分子可能是研究CPO与相关细胞色素P450反应机理的有用模型底物。

  DOI：

  10.1021/jo016161i