1-phenoxy-3-pentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-3-pentanone
• 英文别名: 1-phenoxypentan-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WUGDSVADAXSWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(pent-2-en-1-yloxy)benzene 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 叔丁醇 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以81%的产率得到1-phenoxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  使用氧气作为唯一氧化剂并使用tBuONO作为有机氧化还原助催化剂，在tBuOH中对内烯烃进行区域选择性Wacker型氧化。

  摘要：

  使用氧气作为末端氧化剂，使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂，开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法，而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04503

文献信息

• Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate
  作者：Shi-Huan Guo、Sheng-Zhu Xing、Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Wen-Liang Chen、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.019

  日期：2014.12

  An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Wacker-Type Oxidation of Internal Olefins in ^<i>t</i>BuOH Using Oxygen as the Sole Oxidant and ^<i>t</i>BuONO as the Organic Redox Cocatalyst
  作者：Qing Huang、Ya-Wei Li、Xiao-Shan Ning、Guo-Qing Jiang、Xiao-Wei Zhang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04503

  日期：2020.2.7

  A regioselective Wacker-Tsuji oxidation of internal olefins in tBuOH has been developed using oxygen as the terminal oxidant and tert-butyl nitrite as the simple organic redox cocatalyst without the involvement of hazardous cocatalysts or harsh reaction conditions. A series of internal olefins bearing various functional groups can be oxidized to the corresponding substituted ketones in generally good

  使用氧气作为末端氧化剂，使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂，开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法，而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。