2-(3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(3-methyl-2H-1-benzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UVPZNGQYSHASMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 四苯硼钠 、 1-碘-2-((2-甲基烯丙基)氧基)苯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四乙基氯化铵 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-(3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的排队过程。第1部分：使用一氧化碳作为继电开关和氢化物，有机锡（IV）或硼试剂的分子环化-阴离子捕获

  摘要：

  使用氢化物​​，有机锡和NaBPh 4作为阴离子捕获剂的各种催化环化-羰基化-阴离子捕获工艺引入并举例说明了继电器开关反应物的概念，该概念极大地扩展了我们的环化-阴离子捕获方法的范围。描述了形成5元和6元环的单环和双环化方法，所有这些方法均在大气压下使用CO。环羰基甲酰化工艺提供了有趣的加氢甲酰化类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01103-0

文献信息

• Three component palladium catalysed cyclisation-carbonylation-anion capture processes
  作者：Ronald Grigg、James Redpath、Visuvanathar Sridharan、David Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73376-4

  日期：1994.6

  A series of palladium catalysed three component cyclisation-carbonylation-anion capture processes involving aryl iodides, carbon monoxide (1 atm) and Sn(IV)R or B(III)R reagents are reported. The stereo- and regio-specific cascade processes furnish tetrasubstituted carbon centres and fused- and spirocyclic-rings in excellent yield.

  据报道，一系列钯催化的三组分环化-羰基化-阴离子捕获过程涉及芳基碘化物，一氧化碳（1个大气压）和Sn（IV）R或B（III）R试剂。立体和区域特异性的级联过程以优异的产率提供了四取代的碳中心以及稠环和螺环。