2-((2-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-7-methylthiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)oxy)ethyl pyridin-3-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((2-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-7-methylthiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)oxy)ethyl pyridin-3-ylcarbamate
• 英文别名: 2-[[2-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-7-methyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]oxy]ethyl N-pyridin-3-ylcarbamate
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 502.553
• InChiKey: BUOLPROBPAEUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-氨基吡啶 在 甲醇 、 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-((2-(2-methoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-7-methylthiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)oxy)ethyl pyridin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3484878B1

  公开（公告）日：2020-08-19