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(2-bromo-4,5-difluorophenyl)(methyl)sulfane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-4,5-difluorophenyl)(methyl)sulfane
英文别名
1-bromo-4,5-difluoro-2-(methylthio)benzene;(2-Bromo-4,5-difluorophenyl)(methyl)sulfane;1-bromo-4,5-difluoro-2-methylsulfanylbenzene
(2-bromo-4,5-difluorophenyl)(methyl)sulfane化学式
CAS
——
化学式
C7H5BrF2S
mdl
——
分子量
239.084
InChiKey
LICKLILGJPJQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015100282A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物(I),包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US20160046592A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):
    提供一种新型化合物,具有糖原合成酶激活能力,但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示:其中Ar1代表以下环之一(II)和(III):其中R2代表烷基基团,R3代表氢原子或烷基基团,R1代表以下取代基之一(IV)和(V):
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US20140336376A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.
    提供的化合物由以下的通式(I)或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力,但对受体PPAR的激活程度较低,非常安全。 在该式中,Ar代表芳香碳环或杂环;而Ar2代表以下任意一种环或类似环。
  • Pharmaceutical composition for treating diabetes
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US09290487B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.
    提供的是以下一般式(I)所代表的化合物,或其药学上可接受的盐。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力,但对PPAR受体的激活程度较低,非常安全。在该式中,Ar是芳香碳环或杂环;而Ar2由以下任一环或类似环表示。
  • TRICYCLIC COMPOUND AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3466949A1
    公开(公告)日:2019-04-10
    The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物、包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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