2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(p-toluyl)-1-propanol；4-methyl-α-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-phenylmethanol；2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₉F₅O
• 分子量: 240.173
• InChiKey: QBZQWLDZDOYMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-萘乙基异氰酸酯 、 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-ol 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dynamic NMR studies of diastereomeric carbamates: implications toward the determination of relative configuration by NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a031
• 作为产物：
  描述：

  五氟乙烷 、 对甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pentafluoroethylation of Carbonyl Compounds by HFC-125 via the Encapsulation of the K Cation with Glymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00298

文献信息

• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• Nucleophilic Perfluoroalkylation of Imines and Carbonyls: Perfluoroalkyl Sulfones as Efficient Perfluoroalkyl-Transfer Motifs
  作者：G. K. Surya Prakash、Ying Wang、Ryo Mogi、Jinbo Hu、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol100918d

  日期：2010.7.2

  Alkoxide-induced nucleophilic pentafluoroethylation and trifluoromethylation of aldehydes, ketones, and imines using pentafluoroethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(2)CF(3), 1) and trifluoromethyl phenyl sulfone (PhSO(2)CF(3), 2), respectively, have been successfully achieved. High diastereoselectivity was observed during the perfluoroalkylation of homochiral sulfinimines to give the corresponding perfluoroalkyl sulfinamides.
• US6982348B2
  申请人：——

  公开号：US6982348B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• Dynamic NMR studies of diastereomeric carbamates: implications toward the determination of relative configuration by NMR
  作者：W. H. Pirkle、Kirk A. Simmons、Charles W. Boeder

  DOI：10.1021/jo00394a031

  日期：1979.12