1-acetyl-1-nitro-2-(2-furyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-1-nitro-2-(2-furyl)ethene
• 英文别名: (E)-4-(furan-2-yl)-3-nitrobut-3-en-2-one
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: JSOXJCFMPUUCLW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-1-nitro-2-(2-furyl)ethene 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLIMENKO V. I.; SITKIN A. I., KUZBAS. POLITEXN. IN-T. KEMEROVO, 1978. 10 S., BIBLIOGR. 12 NAZ. (RUKOPIS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1-nitro-2-(2-furyl)ethene 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到1-acetyl-1-nitro-2-(2-furyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A one-stage synthesis of 1-acyl-l-nitro-2-furyl(thienyl)ethenes was developed and structural assessment of the products was performed by means of H-1, IR, and UV spectroscopy and dipole moment measurements. The acetyl derivatives have Z configuration, and the benzoyl derivatives, E configuration. The UV and IR spectra, as well as the rather high dipole moments (musimilar to5similar to6 D) point to an essential contribution in the structures of dipolar forms.

  DOI：

  10.1023/a:1014200612456

文献信息

• ABOSKALOVA, N. I.;SHADRIN, V. YU., SINTEZ I ISSLED. NITROSOEDIN. I AMINOKISLOT, LENINGRAD, 1983, 8-11
  作者：ABOSKALOVA, N. I.、SHADRIN, V. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I.; FRIDMAN A. L., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2452-2453
  作者：SITKIN A. I.、 KLIMENKO V. I.、 FRIDMAN A. L.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMENKO V. I.; SITKIN A. I., KUZBAS. POLITEXN. IN-T. KEMEROVO, 1978. 10 S., BIBLIOGR. 12 NAZ. (RUKOPIS+
  作者：KLIMENKO V. I.、 SITKIN A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I.; XISAMUTDINOV G. X., UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 2, 180-181
  作者：SITKIN A. I.、 KLIMENKO V. I.、 XISAMUTDINOV G. X.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. M. Berestovitskaya、N. I. Aboskalova、E. A. Ishmaeva、S. V. Bakhareva、G. A. Berkova、Ya. A. Vereshchagina、A. V. Fel'gendler、G. R. Fattakhova

  DOI：10.1023/a:1014200612456

  日期：——

  A one-stage synthesis of 1-acyl-l-nitro-2-furyl(thienyl)ethenes was developed and structural assessment of the products was performed by means of H-1, IR, and UV spectroscopy and dipole moment measurements. The acetyl derivatives have Z configuration, and the benzoyl derivatives, E configuration. The UV and IR spectra, as well as the rather high dipole moments (musimilar to5similar to6 D) point to an essential contribution in the structures of dipolar forms.