butyl 2-(furan-3-yl(hydroxy)methyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-(furan-3-yl(hydroxy)methyl)acrylate
• 英文别名: Butyl 2-[furan-3-yl(hydroxy)methyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: HMJUXEDDHRHASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-(furan-3-yl(hydroxy)methyl)acrylate 在 四丁基氟化铵 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到butyl 2-(hydroxy(5-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用单线态氧将官能化呋喃进行氟辅助的区域选择性转化为α-取代的γ-羟基丁烯化物

  摘要：

  使用Baylis-Hillman反应，然后进行单线态氧氧化，可以轻松地从3-糠醛合成α-取代的γ-羟基丁烯内酯。通过使用TBAF控制该转化的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo070666c
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 丙烯酸丁酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到butyl 2-(furan-3-yl(hydroxy)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用单线态氧将官能化呋喃进行氟辅助的区域选择性转化为α-取代的γ-羟基丁烯化物

  摘要：

  使用Baylis-Hillman反应，然后进行单线态氧氧化，可以轻松地从3-糠醛合成α-取代的γ-羟基丁烯内酯。通过使用TBAF控制该转化的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo070666c