3(5)-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazole
• 英文别名: 4-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1H-pyrazole；4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: MLQIGEQBIWVVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-((6-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)oxy)-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于高效溶液处理蓝色磷光 OLED 的四齿 Pt(II) 配合物与外围阻碍

  摘要：

  合成了两个四齿 Pt(II) 配合物，具有外围大基团障碍 [Pt(pzpyOczpy-B1) 和 Pt(pzpyOczpy-B2)]，并对其结构和蓝色磷光特性进行了全面研究。X 射线晶体学和计算模拟均表明，掺入 C-吡唑基和 C-吡啶基位置的大体积取代基位于环金属化平面之外，从而减轻了分子内畸变并减少了固态下的分子间相互作用。在二氯甲烷中，它们的发射峰在 460 nm 处，半峰全宽 (FWHM) 小于 50 nm，光致发光量子产率超过 95%，衰减寿命短 (<5 μs)。基于这两种配合物制造溶液处理的蓝色器件。基于 Pt(pzpyOczpy-B1) 的器件 A 表现出优异的电致发光性能，最大电流效率、功率效率和外量子效率分别为 47.0 cd/A、24.6 lm/W 和 22.9%。对惰性外围障碍的理解为设计用于高质量蓝色磷光发光体的 Pt(II) 配合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01063

文献信息

• Antisymmetric exchange in two tricopper(<scp>ii</scp>) complexes containing a [Cu₃(μ₃-OMe)]⁵⁺core
  作者：Xiaoming Liu、Marcelo P. de Miranda、Eric J. L. McInnes、Colin A. Kilner、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/b311980g

  日期：——

  [Cu3X(HpzMes)2(micro-pzMes)3(micro3-OMe)]X (X-=Cl- or Br-). Crystal structures of these compounds show almost identical triangles of Cu(II) ions, centred by a triply bridging methoxide ligand and with three edge-bridging pyrazolide groups. The mesityl substituents on the bridging pyrazolide ligands are arranged in HT, HH, TT fashion. chi(M)T for both compounds decreases steadily with decreasing temperature

  在NaOH的存在下，CuX2（X- = Cl-或Br-）与2摩尔当量的3 [5]-（2,4,6-三甲基苯基）吡唑（HpzMes）在MeOH中反应生成[Cu3X（HpzMes）2 （micro-pzMes）3（micro3-OMe）] X（X- = Cl-或Br-）。这些化合物的晶体结构显示出几乎相同的Cu（II）离子三角形，其中心是三重桥接的甲醇盐配体和三个边缘桥接的吡唑基团。桥接的吡唑内酯配体上的均三取代基以HT，HH，TT的方式排列。两种化合物的chi（M）T随着温度的降低而稳定降低，在70 K时达到0.40 cm（3）mol（-1）K，然后进一步降低到40 K以下。这种低温行为无法用常规的超交换哈密顿量来解释，但是由包含附加反对称交换项的替代模型复制。两种化合物的Q波段EPR光谱证实了这一解释。NMR实验表明，与其他紧密相关的三铜化合物相比，这些化合物的结构未保留在溶液中。这些是带有[Cu3micro3-OR]]