六(正丙基)磷三胺 | 5848-64-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 六(正丙基)磷三胺
• 英文名称: Tris(di-n-propylamino)phosphine
• 英文别名: phosphonic acid tris-dipropylamide；phosphoric acid tris-dipropylamide；Phosphorigsaeure-tris-dipropylamid；Tris-dipropylamino-phosphin；Dipropylamin-N-phosphin；Tri(N,N-di-n-propylamino)phosphine；N-bis(dipropylamino)phosphanyl-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 5848-64-6
• 化学式: C₁₈H₄₂N₃P
• 分子量: 331.525
• InChiKey: KPDXRSBWIPGWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103°C 0,15mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/38
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六(正丙基)磷三胺 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 hexapropylphosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  V族金属酰胺与二氧化硫的反应

  摘要：

  三(二烷基氨基)-胂(I)、-锑(II)和-铋(III)与二氧化硫反应生成相应的四烷基亚硫二酰胺和相应的金属氧化物或含有这些金属的聚合物。鉴于初始反应的牢度，这些金属酰胺的反应性遵循 III>II>I 的顺序，然而，产率以 I>II>III 的顺序降低。另一方面，三（二烷基氨基）膦以 2:1 的比例生成六烷基磷酰三酰胺和六烷基硫代磷酰三酰胺。各种磷化合物对二氧化硫的反应性随着磷原子亲核性的增加而增加；P(NEt2)3>Ph2PNEt2>Ph2POEt>PhP(OEt)2>P(OEt)3。化合物(I)、(II)的反应机理，

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1481
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 在 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到六(正丙基)磷三胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Kristallstrukturen von Tris(di-n-propylamino)-p-brombenzylphosphonium-bromiden: [(C₃H₇)₂N]₃PCH₂C₆H₄Br⁺Br^- und [(C₃H₇)₂N]₃PCH₂C₆H₄Br⁺Br₃ ^-/Syntheses and Crystal Structures of Tris(di-n-propylamino)-p-bromobenzyl-phosphonium Bromides: [(C₃H₇)₂N]₃PCH₂C₆H₄Br⁺Br^- and [(C₃H₇)₂N]₃PCH₂C₆H₄Br⁺Br₃ ^-

  摘要：

  三(正丙基胺)-对溴苯基磷酸铵溴化物[(C3H7)2N]3PCH2C6H4Br+ -Br- (1)是通过三(正丙基胺)磷与对溴苯甲溴反应于氯甲烷中制备的。无色晶体呈单斜晶系，空间群P21，Z = 2，a = 930.2(3)，b = 1501.2(3)，c = 1093.5(2) pm，β = 105.97(4)°。晶格中含有Br-阴离子和[(C3H7)2N]3PCH2C6H4Br+阳离子。[(C3H7)2N]3PCH2C6H4Br+Br- (2)是通过在氯甲烷溶液中处理1和等摩尔量的元素溴制备的。2的黄红色晶体呈三斜晶系，空间群P1̄，Z = 2，a = 1069.5(3)，b = 1267.7(7)，c = 1273.7(3) pm，α= 87.27(3)，β = 82.67，γ = 67.15°，由[(C3H7)2N]3PCH2C6H4Br+阳离子和线性Br3-阴离子组成。2中阳离子的三个N原子是平面的。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0121
• 作为试剂：
  描述：

  三氯三氟乙烷 、 tetrapropylphosphorodiamidous chloride 在 六(正丙基)磷三胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到P-(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-N,N,N',N'-tetrapropylphosphonous diamide
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Oleinik, V. A.; Kudryavtsev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2391 - 2398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• The reaction of some tertiary phosphines with two mole equivalents of diiodine to produce the iodophosphonium triiodides [R3PI]I3; influence of R in causing subtle variations in solid state structures
  作者：Wendy I. Cross、Stephen M. Godfrey、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Joanne M. Sheffield、Graeme M. Thompson

  DOI：10.1039/a903974k

  日期：——

  A variety of R3PI4 compounds have been synthesized and characterised by elemental analysis, NMR and visible spectroscopy. Apart from Ph3PI4, all are reported for the first time. X-Ray crystallographic studies on two of these materials, Pri3PI4 and (Prn2N)3PI4, revealed different solid-state structures which are, in turn, different to both the two polymorphs of Ph3PI4 and Fc3PI4 (Fc = ferrocenyl) the crystal structures of which have been previously reported. The compound Pri3PI4 exists as [(IPPri3)2I3]I3, which contains two [IPPri3]+ cations independently weakly linked to one of the two terminal iodine atoms of the same triiodide anion. The structure also contains a discrete triiodide anion. The compound (Prn2N)3PI4 exhibits very little anion–cation interaction. Of the two molecules present in the asymmetric unit, one exhibits no anion–cation interaction, while the other shows only a very weak contact [d(I–I)] (cation–anion) = 3.944(2) Å.

  已合成并表征了多种R3PI4化合物，通过元素分析、核磁共振和可见光光谱进行鉴定。除Ph3PI4外，所有化合物均为首次报道。对其中两种材料Pri3PI4和(Prn2N)3PI4进行X射线晶体学研究，揭示了不同的固态结构，这些结构与之前报道的Ph3PI4两种多晶型物及Fc3PI4（Fc = 二茂铁基）的晶体结构不同。化合物Pri3PI4以[(IPPri3)2I3]I3形式存在，包含两个独立的[IPPri3]+阳离子，它们各自由一个三碘化物阴离子的一个末端碘原子弱连接。该结构还含有一个独立的三碘化物阴离子。化合物(Prn2N)3PI4显示出极少的阴离子-阳离子相互作用。不对称单元中的两分子中，一分子无阴离子-阳离子相互作用，而另一分子仅显示非常弱的接触[d(I–I)]（阳离子-阴离子）= 3.944(2) Å。
• Preparation of Derivatives of 2,3-Dihydro[1,3]benzothiazole[3,2-<i>d</i>][1,2,4,3]triazaphosphole
  作者：ZHANG Jinglin、CAO Zhisong

  DOI：10.1055/s-1985-31431

  日期：——

  The first tricyclie fused triazaphosphole derivatives, namely, 2,3-disubstituted 2,3-dihydro[1,3]benzothiazolo[3,2-d][1,2,4,3]triazaphospholes, were obtained by cyclocondensation of 2-phenylhydryzono- or 2-hydrazono-2,3-dihydro-1,3-benzothiazoles with tris[dialkylamino]-phosphines.

  第一次合成的三环融合三氮磷烯衍生物，即2,3-取代的2,3-二氢[1,3]苯并噻唑[3,2-d][1,2,4,3]三氮磷烯，是通过将2-苯基肼或2-肼基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑与三（拨烃基氨基）磷进行环缩合反应获得的。
• The reactions of alkylamino substituted phosphines with I2 and (Ph2Se2I2)2: structural features of alkylamino phosphonium cations
  作者：Nicholas A. Barnes、Stephen M. Godfrey、Ruth T. A. Halton、Imrana Mushtaq、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/b713640d

  日期：——

  The reactions of the tris-dialkylamino phosphines (Et2N)3P and (nPr2N)3P, and the pyrrolidinyl substituted phosphines (C4H8N)3P and tBuP(NC4H8)2, with I2 and (Ph2Se2I2)2, have been reported. The reactions with diiodine lead to the formation of [R3PI]I adducts, which are essentially ionic, but show a tendency to display long, soft–soft, I⋯I interactions in the solid state. The crystal structures of

  三-二烷基氨基的反应 膦类（Et 2 N）3 P和（n Pr 2 N）3 P，且吡咯烷基被取代膦类已经报道了具有I 2和（Ph 2 Se 2 I 2）2的（C 4 H 8 N）3 P和t BuP（NC 4 H 8）2。与二碘的反应导致[R 3 PI] I加合物的形成，该加合物本质上是离子性的，但表现出在固态下表现出长的，软-软的I⋯I相互作用的趋势。[（Et 2 N）3 PI] I，（1），[（n Pr 2 N）3 PI] I，（2）和[（C 4 H 8 N）3 PI] I，（3）已全部确定，并且显示出I⋯I相互作用在3.5170（6）和3.6389（14）之间变化。与（Ph 2 Se 2 I 2）2的类似反应导致形成苯基硒基-盐[R 3 PSePh] I。[（C 4 H 8 N）3 PSePh] I，（6）和[（C 4 H 8 N）2 t BuPSePh] I，（7），已经确定，并且在硒
• Regioselective Addition of Tris(dialkylamino) Phosphines to [Fe₂(CO)₆(μ-PPh₂){μ-η¹:η²-(H)CCCH₂}]:  Novel P−C Coupling Reactions and Unusual Hydrocarbyl Rearrangements
  作者：Simon Doherty、Mark Waugh、Tom H. Scanlan、Mark R. J. Elsegood、William Clegg

  DOI：10.1021/om980757n

  日期：1999.2.1

  Me, 6a; R = Et, 6b; R = nPr, 6c) bridged by a σ−η3-coordinated vinyl carbene. In the case of R = Et and nPr a competing isomerization also affords the highly unusual zwitterionic α-phosphonium-alkoxide-functionalized σ−σ-alkenyl complex [Fe2(CO)5(μ-PPh2)μ-η1:η2-P(NR2)3}C(O)CHCCH2}] (R = Et, 7b; R = nPr, 7c), via a P(NR2)3−carbonyl−allenyl coupling sequence. In contrast, isomerization of dimetallacyclopentene

  亲核加成三（二烷基氨基）膦的，P（NR 2）3（R = Me或Et，Ñ PR），以的[Fe 2（CO）6（μ-PPH 2）μ-η 1：η 2 - （ H）C α ç β c ^ γ ħ 2 }]（1）得到dimetallacyclopentene衍生物的[Fe 2（CO）6（μ-PPH 2）（μ-η 1：η 1 -HC 13 C P（NR 2）3 } CH 2）]（R = Me，2a ; R = Et，2b; R = Ñ PR，图2c）或Fe的亚乙烯基和dimetallacyclobutene桥连络合物的混合物[ 2（CO）6（μ-PPH 2）（μ-η 1 -C C（CH 3）P（NME 2）3 }）]（3A）和的[Fe 2（CO）6（μ-PPH 2）（μ-η 1：η 1 - （CH 3）C 13 C P（NME 2）3 }）]（图4a），分别取决于反应条件。例如，添加P（NR 2）3到的乙醚溶液的[Fe

表征谱图