(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylmethanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanone
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₂
• 分子量: 286.758
• InChiKey: HUXLJGRLILEMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylmethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4-氯苯基)(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化

  摘要：

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.052
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylmethanone
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羰基化合物用于一锅法无金属过渡获得 3,6-二氢-2H-吡喃

  摘要：

  通过简单地使 α,β-不饱和羰基化合物经受精心优化的 Corey-Chaykovsky 反应条件，开发了一种有效的方案来获得单取代、二取代和三取代的 3,6-二氢-2 H-吡喃衍生物。该策略在非常温和的反应条件下以良好至优异的产率提供选择性取代的二氢吡喃衍生物，并具有广泛的底物范围。将最终的 3,6-二氢-2 H-吡喃轻松转化为有价值的 5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮和四氢-2 H-吡喃衍生物，将这种方法的范围扩大到多种恶环化合物。此外，所开发的策略还发现了外消旋戈尼硫胺素的两步法应用，该酶因其细胞毒性行为而被广泛研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00379

文献信息

• Visible-Light Induced Direct Synthesis of Polysubstituted Furans from Cyclopropyl Ketones
  作者：Liyan Feng、Hang Yan、Chao Yang、Dafa Chen、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00436

  日期：2016.8.19

  In this article, a photoredox protocol for the synthesis of furans via oxidative coupling of olefin generated in situ from cyclopropyl ketones with ketonic oxygen atom is presented. Moreover, bromination of furans in the presence of overstoichiometric oxidant has been achieved with high regioselectivity.

  在本文中，提出了一种光氧化还原方案，用于通过环丙基酮与酮氧原子原位生成的烯烃的氧化偶联来合成呋喃。此外，在化学计量过量的氧化剂存在下，呋喃的溴化反应具有很高的区域选择性。
• A Simple Route for the synthesis of Oxazepine-2-One Systems using Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：E. Sampath Kumar、Durga Nath Dhar

  DOI：10.1080/00397919508015870

  日期：1995.7

  Abstract Reaction between the 1-aroyl-2-arylcyclopropane (cyclopropyl chalcone) with chlorosulfonyl isocyanate leads to the formation of seven membered heterocyclic product, namely, oxazepine-2-one.

  摘要 1-芳酰基-2-芳基环丙烷（环丙基查耳酮）与氯磺酰基异氰酸酯反应生成七元杂环产物，即oxazep​​ine-2-one。
• Kumar E. Sampath, Dhar Durga Nath, Synth. Commun, 25 (1995) N 13, S 1939-1945
  作者：Kumar E. Sampath, Dhar Durga Nath

  DOI：——

  日期：——