1-phenyl-2-trimethylsilyloxyacetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-trimethylsilyloxyacetylene
• 英文别名: Trimethyl(2-phenylethynoxy)silane
• 化学式: C₁₁H₁₄OSi
• 分子量: 190.317
• InChiKey: GCMHIGRTJWEZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(16-phenyl-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaenyl)oxy]silane 生成 1-phenyl-2-trimethylsilyloxyacetylene
  参考文献：
  名称：

  JABRY, Z.;LASNE, M. -C.;RIPOLL, J. -L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1986, N 5, 188-189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of trimethylsilyloxy and hydroxy compounds from carbanions and bis (trimethylsilyl)peroxide
  作者：Lucia Camici、Pasquale Dembech、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86666-7

  日期：1988.1

  The reactions of bis (trimethylsilyl) peroxide with alkyl, vinyl, alkynyl, aromatic and heteroaromatic anions are described. Depending on the reaction conditions, the trimethylsilyloxy derivatives can be obtained alone or together with the corresponding trimethylsilyl derivatives, which is sometimes the major product. Enolates, generated using magnesium diisopropylamide give the corresponding hydroxycarbonyl

  描述了双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与烷基，乙烯基，炔基，芳族和杂芳族阴离子的反应。取决于反应条件，三甲基甲硅烷基氧基衍生物可以单独获得或与相应的三甲基甲硅烷基衍生物一起获得，其有时是主要产物。使用二异丙基酰胺镁生成的烯醇化物以良好的收率得到相应的羟基羰基化合物。给出合理化上述结果的尝试，强调了双（三甲基甲硅烷基）过氧化物在有机合成中作为亲电子羟基化试剂的广泛应用。
• CAMICI, LUCIA;DEMBECH, PASQUALE;RICCI, ALFREDO;SECONI, GIANCARLO;TADDEI, +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4197-4206
  作者：CAMICI, LUCIA、DEMBECH, PASQUALE、RICCI, ALFREDO、SECONI, GIANCARLO、TADDEI, +

  DOI：——

  日期：——
• JABRY, Z.;LASNE, M. -C.;RIPOLL, J. -L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1986, N 5, 188-189
  作者：JABRY, Z.、LASNE, M. -C.、RIPOLL, J. -L.

  DOI：——

  日期：——