1,6-bis(1,3,5-cycloheptatriene-7-yl)hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,6-bis(1,3,5-cycloheptatriene-7-yl)hexane
• 英文别名: 7,7'-(hexane-1,6-diyl)bis(cyclohepta-1,3,5-triene)；7,7'-(Hexane-1,6-diyl)bis(cyclohepta-1,3,5-tri-ene)；7-(6-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylhexyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: UMYHHVZVJMAEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(1,3,5-cycloheptatriene-7-yl)hexane 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1,4-bis(7-trimethylsilyl-8-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-7-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  含硅炔烃的钛催化[6π+2π] -环加成反应生成双（1,3,5-环庚三烯-7-基）烷烃

  摘要：

  含硅炔烃和双（1,3,5-环庚三烯-7-基）烷烃在二元催化剂Ti（acac）2 Cl 2 -Et 2 AlCl的存在下反应，导致选择性形成单和双加合物– {9- [4-（2,4,6-环庚三烯基）烷基] -8-烷基（苯基）双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯-7-基}（三甲基）硅烷和双（7-三甲基甲硅烷基-8-烷基（苯基）双环[4.2.1]壬娜-2,4,7-三烯-7-基）烷烃的收率为78-86％。通过1 H和13 C NMR光谱确认所获得的环加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.057
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1,3,5-cycloheptatriene 在 乙醇 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1,6-bis(1,3,5-cycloheptatriene-7-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Ti（acac）2 Cl 2，–Et 2 AlCl存在下1,2-二烯与双（环庚-1,3,5-三烯-7-基）烷烃的催化[6π+ 2π]-环加成反应

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来合成难以接近的9,9'-（烷烃-α，ω-二基）双[7-（二苯基亚甲基）双环[4.2.1] nona-2,4-二烯]和16 16' - （链烷α，ω二基）二（三环[9.4.1.0 2,10 ]六2,12,14-三烯）在55-84％的收率由[6 π + 2 π ] -环的7,7'-（烷烃-α，ω-二基）双-（环庚-1,3,5-三烯）合成1,1-二苯基丙基-1,2-二烯和cyclonona-1,2-二烯催化体系Ti（acac）2 Cl 2 -Et 2 AlCl的存在。分离的化合物的结构已通过现代光谱方法可靠地证明。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060027