六乙氧基乙烷 | 65789-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六乙氧基乙烷
• 英文名称: hexaethoxyethane
• 英文别名: Hexaethoxyethan；diorthooxalic acid hexaethyl ester；Diorthooxalsaeure-hexaaethylester；Hexaethoxy-ethan；1,1,1,2,2,2-hexaethoxyethane
• CAS: 65789-73-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₆
• 分子量: 294.389
• InChiKey: UVHGGILPAMVDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  63-63.5 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六乙氧基乙烷 、 CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到3,3'-Bi(2,4,10-trioxaadamantyl)
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Hunds, Artur, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1577 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 生成 六乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  XODZHALYEV, T. X.;KURBANOV, D.;TAGANLYEV, A.;XEKIMOV, YU. K.;ROLNIK, L. Z+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazole derivatives, processes for their preparation, and their use as herbicides
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0839808A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  Compounds of the formula I in which R1 is C1-C4alkyl; R2 is cyano or NH2C(S)-; R3 is hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C3- or C4alkenyl, C3- or C4alkynyl, C3-C8haloalkenyl, NC-CH2-, HOC(O)-CH2- or C1-C4alkoxy-C(O)-CH2-; and R4 to R6, R60, R61, R70, X1, X2, n1 and A1-B1 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxide, agronomically acceptable salts and stereomers of these compounds of the formula I, with the exclusion of the compound of the formula have good selective herbicidal properties when used pre- and post-emergence. The preparation of these compounds and their use as herbicidally active ingredients are described.

  式 I 的化合物 其中 R1 是 C1-C4 烷基 R2 是氰基或 NH2C(S)-； R3是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-或C4烯基、C3-或C4炔基、C3-C8卤代烯基、NC-CH2-、HOC(O)- -或C1-C4烷氧基-C(O)- -； 和 R4 至 R6、R60、R61、R70、X1、X2、n1 和 A1-B1 如权利要求 1 中所定义，并且式 I 的这些化合物的吡唑 N-氧化物、农艺学上可接受的盐和立体异构体（不包括式 I 的化合物）具有良好的选择性除草特性。 在萌芽前和萌芽后使用时具有良好的选择性除草特性。本文介绍了这些化合物的制备方法及其作为除草活性成分的用途。
• Baganz; Krueger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 809
  作者：Baganz、Krueger

  DOI：——

  日期：——
• Khekimov, Yu. K.; Khodzhalyev, T. Kh.; Kurbanov, D. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1213
  作者：Khekimov, Yu. K.、Khodzhalyev, T. Kh.、Kurbanov, D. K.、Taganlyev, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;HUNDS, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 9, 1577-1590
  作者：STETTER, H.、HUNDS, A.

  DOI：——

  日期：——
• XEKIMOV YU. K.; XODZHALYEV T. X.; KURBANOV D. K.; TAGANLYEV A. T., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1341
  作者：XEKIMOV YU. K.、 XODZHALYEV T. X.、 KURBANOV D. K.、 TAGANLYEV A. T.

  DOI：——

  日期：——