tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum
• 英文别名: tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum；CpMo(CO)3[C(O)CF3]
• 化学式: C₁₀H₅F₃MoO₄
• 分子量: 342.083
• InChiKey: MLZOSBQPXAETRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoromethyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  新型全氟酰基和全氟烷基第6族过渡金属化合物的合成和结构表征

  摘要：

  一系列全氟酰基6基过渡金属配合物Cp * M（CO）3 [C（O）R F ]和CpM（CO）3 [C（O）R F ]（M = Cr，Mo，W; R F = CF 3，CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）是通过在DME中用Cp * Li或CpNa在回流条件下处理M（CO）6，然后与[R F C（O）] 2反应合成的在-78°C下为O。Cp * M（CO）3 [C（O）CF 3 ]（M = Cr，Mo，W）和Cp * Mo（CO）3 [C（O）R F ]（R的分子结构F＝ CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）已经通过晶体学确定。通过在固态下在N 2下加热，容易将铬和钼全氟酰基络合物转化为相应的全氟烷基络合物。全氟酰基钨络合物在回流的甲苯或二甲苯中脱羰。Cp * M（CO）3（CF 3）（M = Cr和W）和Cp * Mo（CO）3（R F）（R F = CF 2 CF

  DOI：

  10.1021/om1001183
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of sixteen-electron bis(alkyne)-molybdenum and -tungsten complexes with phosphines and isocyanides; molecular and crystal structure of the insertion product [MoCF₃(Bu^tNC){(CF₃)₄C₅NBu^t}(η-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Michael Green、Jeffrey Z. Nyathi、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9770002246

  日期：——

  contrast, the corresponding reaction (u.v.) of hexafluorobut-2-yne or dimethyl acetylenedicarboxylate affords [Mo(CF3)(η2-CF3C2CF3)2(η-C5H5)] and [Mo(CF3)η2-C2(CO2Me)2}2(η-C5H5)]. Treatment of [Mo(CF3)(CO)(η2-MeC2Me)(η-C5H5)] with CF3C2CF3 gives [Mo(CF3)(η2-MeC2Me)(η2-CF3C2CF3)(η-C5H5)]. The co-ordinatively unsaturated bis(acetylene)complexes. and also [MCl(η2-CF3C2CF3)2(η-C5H5)](M = Mo or W), react

  二苯乙炔发生反应热，并在UV照射丁-2-炔，用[沫（COCF 3）（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]，分别得到[沫（CF 3）（CO）（η 2 -PhC 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（CF 3）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]。与此相反，六氟丁-2-炔的相应反应（UV）或乙炔二，得到[沫（CF 3）（η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）2（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（CF 3）η 2 -C 2（CO 2 Me）的2 } 2（η-C 5 H ^ 5）]。的治疗[沫（CF 3）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]与CF 3 c ^ 2 CF 3给出[沫（CF 3）（η 2 -MeC 2 Me）的（η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（η-C 5 H ^ 5）]。配位不饱和双（乙炔）配合物。并且还[的MC1（η
• Formation of η³-bonded lactone complexes and eight-membered ring metallacycles with ketene groups by the insertion of acetylenes into carbon–molybdenum and –tungsten σ bonds; molecular and crystal structures of carbonyl(η-cyclopentadienyl)(3–5-η-2,3-dihydro-3,4,5-trimethyl-2-oxo-3-furyl)(t-butyl isocyanide)molybdenum and carbonyl-(η-cyclopentadienyl)(3–4:5–6-η-2,3,4,5-tetramethyl-6-oxo-1-trifluoromethylhexa-1,3,5-trienyloxo)molybdenum
  作者：Michael Green、Jeffrey Z. Nyathi、Caron Scott、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9780001067

  日期：——

  complexes of the type [Mη3-[graphic omitted]}(CO)(η-C5H5)L](L = CO, CNBut, CNC6H11, or PPh3). The complex where L = CNBut and R = Me is structurally identified by single-crystal X-ray diffraction. Crystals are monoclinic, space group P21/a with four molecules in a unit cell of dimensions a= 9.3013(15), b= 22.161(6), c= 9.353(3)Å, and β= 102.76(2)°. The mode of formation of this type of complex is discussed

  的反应[MR（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]（M =钼，R = COCF 3，Me或物理信道2 ; M = W，R = COCF 3或Me）与丁-2-炔热或上UV照射，得到结晶性乙烯基酮络合物[[图形省略]} - （CO）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = CF 3，Me或物理信道2）。这些复合物具有给体反应的配体如CNBu吨，CNC 6 ħ 11，CO，或PPH 3以形成η 3个的类型[M的-烯丙基内酯络合物η 3 - [图形省略]}（CO）（η-C5 H 5）L]（L = CO，CNBu t，CNC 6 H 11或PPh 3）。通过单晶X射线衍射在结构上鉴定出L ＝ CNBu t和R ＝ Me的络合物。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / a，在一个单元格中具有四个分子，尺寸为a = 9.3013（15）， b = 22.161（6）， c = 9.353（3）Å和β= 102
• Campen, Andrew K.; Mahmoud, Khalil A.; Rest, Antony J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Campen, Andrew K.、Mahmoud, Khalil A.、Rest, Antony J.、Willis, Paul A.

  DOI：——

  日期：——