4-phenoxy-2,6-dimethylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-2,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-phenoxy-pyrimidine；2,4-Dimethyl-6-phenoxy-pyrimidin；2,4-Dimethyl-6-phenoxypyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LIQRGQFLKPVUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 、 乙腈 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到4-phenoxy-2,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从脂肪族酯和腈轻松一步合成4-烷氧基嘧啶

  摘要：

  在三氟甲磺酸酐的存在下，脂族酯与脂族或芳族腈的反应以良好的产率提供了取代的4-烷氧基嘧啶。提出了研究反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00154-4

文献信息

• [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042453A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R9a, R9b, R9c, R9d, R9e, R9f, m, n, A, L and B are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647311A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其在预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病中的用途。
• [EN] RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Rho 相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019001572A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  本发明涉及式 (I) 的Rho相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病的用途。(I)
• Andrisano; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 405,412
  作者：Andrisano、Modena

  DOI：——

  日期：——