六氟乙酰丙酮化铜的水合物

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六氟乙酰丙酮化铜的水合物
• 英文名称: copper(II) hexafluoro-2,4-pentanedionate
• 英文别名: Cu(hfacac)2；Cu(hfac)₂；Cu(hexafluoroacetylacetonate)2；copper(II) hexafluoroacetylacetonate；bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II)；[Cu(hexafluoroacetylacetonato)₂]；copper(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)；copper hexafluoroacetylacetonate；Cu(acac)2；copper(II) hexafluoroacetylacetonate anhydrous；copper;(Z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₀H₂CuF₁₂O₄
• 分子量: 477.65
• InChiKey: HZXGNBMOOYOYIS-PAMPIZDHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  来自六氟乙酰丙酮铜 (II) 的 Cu CVD

  摘要：

  设计和建造了一个常压冷壁反应器，目的是研究 Cu(hfa) 2 的热分解作为铜互连线断裂的修复技术，使用热偏置基板和激光将局部区域加热到适当的温度用于沉积纯铜。在本文中，介绍了设计的讨论，并讨论了理论和实验中氩气和合成气体中的覆盖铜沉积生长速率。目前工作的主要目标是系统的设计、毯式生长速率特性的确定以及对两种连续介电材料（SiO 2 和聚酰亚胺）的自然选择性趋势的检验。在自然选择性研究中，在 SiO 2 上观察到沉积，

  DOI：

  10.1149/1.2048432
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氟乙酰丙酮化铜的水合物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of copper(II) bishexafluoroacetylacetonate complexes with N-donor ligands

  摘要：

  The reactions of Cu(hfac)(2) with different N-donor ligands such as 2-ethynylpyridine and imidazole give copper complexes Cu(hfac)(2)(ethynylpyridine) (1) and Cu(hfac)(2)(ImH)(2) (2), respectively. The reaction of Cu(hfaC)2 center dot (ethynylpyridine) (1) and ethynylpyridine with oxygen in tmeda (tmeda = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) in the presence of copper(I) chloride gives Cu(hfac)(2)(tmeda) (3). Finally, [Cu(hfac)(2)(H2O)](2)(mu-TCNE) (4) was prepared by reaction of Cu2O on the free acid beta-diketone in the presence of TCNE (TCNE = tetracyanoethylene) (ratio 1.5: 1: 1), under an atmosphere of oxygen-free Ar. The previously synthesized Cu(hfac)TCNE proceeded further reaction by disproportionation, yielding [Cu(hfac)(2)(H2O)](2)(mu-TCNE). All new compounds have been structurally characterized and their thermal properties were examined by thermal gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.018
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰氯 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化环外磺酰烯酰胺[3+2]环化反应合成N,O-螺缩酮和螺缩酮

  摘要：

  开发了铜催化的环外烯胺与 1,4-苯醌酯的 [3+2] 成环反应，可以轻松获得各种 N,O-螺缩酮和螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/chem.202401062

文献信息

• Mononuclear and binuclear rhenium(I) carbonyl complexes of 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT), [{ReCl(CO)3}n(TPT)] (n=1, 2), and the formation of mixed-metal compounds with Re–TPT–M (M=MnII, CoII, CuII) bonds
  作者：Juan Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00394-5

  日期：1999.2

  substances, respectively. In methanol solution the binuclear Re–TPT–Re complex forms the [ReCl(CO) 3 } 2 (TPT)]·MeOH complex, where a methoxide group seems to be interacting with the acidic triazine ring and the nitrogen atom of the uncoordinated pyridyl group is protonated. In general, the studies in solution of the dirhenium Re–TPT–Re complex show evidence of its interaction with the solvent molecules apparently

  摘要分离出了新型单核络合物[ReCl（CO）3（TPT）]，其中三嗪配体以二齿螯合模式起作用。当该Re（I）络合物与ReCl（CO）3}片段或与[M（hfac）2]（M = Mn，Co，Cu; hfac =六氟乙酰丙酮根离子）发生轻微反应时，证明了该Re（I）配合物的金属配体性质。 ）络合物，分别产生同核双核[ReCl（CO）3} 2（TPT）]和异双金属[[CO）3 ClRe（TPT）M（hfac）2]物质。在甲醇溶液中，双核Re–TPT–Re络合物形成[ReCl（CO）3} 2（TPT）]·MeOH络合物，其中甲氧基似乎与酸性三嗪环和未配位的氮原子相互作用吡啶基被质子化。一般来说，对-Re-TPT-Re络合物溶液的研究表明，它与溶剂分子之间的相互作用显然是以酸碱的方式发生的。另一方面，混合金属Re–TPT–M衍生物在溶液中发生离解反应，生成母体单核[ReCl（CO）3（TPT）]
• Structures and Spectral Properties of Some Bis(β-diketonato)copper(II)–Diazole Complexes. II. The 1:1,1:2, and 1:3 Adducts of Bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)copper(II) and 4-Methyl-1<i>H</i>-pyrazole
  作者：Tamizo Kogane、Minoru Ishii、Kazumasa Harada、Reiko Hirota、Masayoshi Nakahara

  DOI：10.1246/bcsj.63.1005

  日期：1990.4

  Cu(hfac)2(5-Hmpz)4 (1) and Cu(hfac)2(5-Hmpz) (2) (Hhfac=1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione; 5-Hmpz=5-methyl-1H-pyrazole) have been prepared by the stoichiometric reactions of Cu(hfac)2 with 3-methyl-1H-pyrazole in petroleum ether. The structures of 1 and 2 have been determined by X-ray analyses. Crystal data for 1: triclinic, P\bar1, a=9.531(1), b=10.286(2), c=8.891(2) A, α=95.85(2), β=95.52(2), γ=85.41(1)°, V=860

  Cu(hfac)2(5-Hmpz)4 (1) 和 Cu(hfac)2(5-Hmpz) (2) (Hhfac=1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮; 5-Hmpz=5-甲基-1H-吡唑）是通过Cu(hfac)2与3-甲基-1H-吡唑在石油醚中的化学计量反应制备的。1 和 2 的结构已通过 X 射线分析确定。1的晶体数据：三斜，P\bar1，a=9.531(1)，b=10.286(2)，c=8.891(2) A，α=95.85(2)，β=95.52(2)，γ=85.41 (1)°，V=860.9(3) A3，Z=1，R=0.061。2的晶体数据：三斜，P\bar1，a=9.647(6)，b=12.075(9)，c=9.130(5) A，α=107.43(5)，β=99.30(5)，γ=87.20 (6)°，V=1001.3(12) A3，Z=2，R=0.064。在 1 中，每个铜原子的
• Relationship between the Thermally Induced Reorientations of Aromatic Solvate Molecules in Cu(hfac)₂–Nitroxide Breathing Crystals and the Character of the Magnetic Anomaly
  作者：Galina V. Romanenko、Ksenia Yu. Maryunina、Artem S. Bogomyakov、Renad Z. Sagdeev、Victor I. Ovcharenko

  DOI：10.1021/ic200444e

  日期：2011.7.18

  A new group of “breathing” crystals has been synthesized. These are aromatic solvates of the copper(II) hexafluoroacetylacetonate complex with spin-labeled pyrazole Cu(hfac)2L·0.5Solv, where L is 2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl and Solv is benzene, toluene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, styrene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, 1,4-

  合成了一组新的“呼吸”晶体。它们是六氟乙酰丙酮化铜（II）与旋转标记的吡唑Cu（hFAc）2 L·0.5Solv的芳族溶剂化物，其中L为2-（1-丁基-1 H-吡唑-4-基）-4,4 ，5,5-四甲基-4,5-二氢- 1 ħ咪唑-3-氧化物-1-氧基和SOLV是苯，甲苯，乙苯，丙苯，丁苯，苯乙烯，ö二甲苯，米二甲苯，p -二甲苯，1,4-双（三氟甲基）苯，1-甲基-4-乙基苯，1-甲基-4-乙烯基苯，1,4-二乙基苯，1,2,3-三甲基苯或1,2,4-三甲基苯。Cu（hFAc）2的主要特征L·0.5Solv单晶具有出色的机械稳定性和经受热诱导的结构重排并伴有类似自旋交叉现象的能力。Cu（hFAc）2 L·0.5Solv溶剂化物的结构相似，并基于具有“头对头”基序的相互平行的Cu（hFAc）2 L} ∞异旋链。与客体分子是在所有的晶体相同的空隙的定位，有效磁矩（μ的温度依赖性EFF）对Cu（HFAC）2
• Synthesis, structural, vibrational and DFT investigation of new binuclear molecular Pd–Cu and Cu–Cu complexes formed by Schiff base and hexafluoroacetylacetonate building blocks
  作者：Evgeniia S. Vikulova、Nataliya S. Nikolaeva、Pavel O. Krasnov、Alexander A. Sukhikh、Anton I. Smolentsev、Evgenia A. Kovaleva、Natalya B. Morozova、Tamara V. Basova

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128341

  日期：2020.9

  Abstract In this work, the first binuclear molecular noble metal-contained complex from the Schiff base (SB) and β-diketonate building blocks, viz. [Pd(acacen)Cu(hfac)2], has been synthesized and investigated in comparison with the homometallic binuclear analog [Cu(acacen)Cu(hfac)2]. The detailed comparative characterization of the structure of these new compounds as well as their molecular SB components

  摘要 在这项工作中，第一个来自席夫碱 (SB) 和 β-二酮酸酯结构单元的双核分子贵金属复合物，即。[Pd(acacen)Cu(hfac)2], 已经合成并与同金属双核类似物 [Cu(acacen)Cu(hfac)2] 进行了比较。这些新化合物的结构及其分子 SB 组分 [M(acacen)] 的详细比较表征是使用晶体学、振动光谱和 DFT 计算进行的。已根据 DFT 计算分配了实验 IR 波段。Hirshfeld 表面分析被用作更好地了解分子间接触的工具。结果表明，尽管两种双金属配合物具有相似的分子结构和堆积方式，[M(acacen)Cu(hfac)2] 中最近分子间接触的性质差异很大。对 [M(acacen)] 和 [M(acacen)Cu(hfac)2] 配合物中的电子密度分布进行拓扑分析，并揭示了化合物分解过程中最可能的键断裂路径。还计算了双核复合物中分子组分的结合能。
• Thermally Induced Magnetic Anomalies in Solvates of the Bis(hexafluoroacetylacetonate)copper(II) Complex with Pyrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide
  作者：Victor I. Ovcharenko、Galina V. Romanenko、Ksenia Yu. Maryunina、Artem S. Bogomyakov、Elena V. Gorelik

  DOI：10.1021/ic8011074

  日期：2008.10.20

  hexafluoroacetylacetonate complex with pyrazolyl-substituted nitronyl nitroxide (L): Cu(hfac)2L x 0.Solv. The main feature inherent in nature of Cu(hfac)2L x 0.5 Solv single crystals is their incredible mechanical stability and ability to undergo reversible structural rearrangements with temperature variation, accompanied by anomalies on the mu(eff(T)) dependence. Structural investigation of the complexes over a wide

  我们成功地合成了全家族的六氟乙酰丙酮铜（II）与吡唑基取代的硝酰基硝基氧（L）的同构溶剂化物：Cu（hfac）2L x 0.Solv。Cu（hfac）2L x 0.5 Solv单晶本质上固有的主要特征是其令人难以置信的机械稳定性以及随着温度变化经历可逆结构重排的能力，并伴随着对mu（eff（T））依赖性的异常。在结构转变和随后的磁性相变之前和之后以及很宽的温度范围内对复合物进行结构研究表明，掺入固体中的溶剂分子的空间特性决定着mu（eff（T））依赖性和磁异常的温度区域。因此，用确定的溶剂分子掺杂晶体可用作控制磁异常温度（T（a））的有效方法。对这一特殊系列晶体的研究揭示了化学步骤与磁性之间的关系。结果表明，对Cu（hfac）2L x 0.5 Solv的T（a）进行“温和”修饰所需的结构步骤比有机化学同源序列中一个-CH2-片段的典型变化要小得多。使用X射线衍射数据进行的量子化学计算使我们