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ethyl 3-(diethoxyphosphino)-3-oxopropanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(diethoxyphosphino)-3-oxopropanoate
英文别名
ethyl 3-(diethoxyphosphanyl)-3-oxopropanoate;ethyl 3-diethoxyphosphanyl-3-oxopropanoate
ethyl 3-(diethoxyphosphino)-3-oxopropanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H17O5P
mdl
——
分子量
236.205
InChiKey
UHVDBRZWCGZUPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丁酮ethyl 3-(diethoxyphosphino)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以82.5%的产率得到2-环丁烯乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
    摘要:
    该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法,具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物,或其药用可接受盐,这是一种自噬调节剂,特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
    公开号:
    US20200190066A1
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文献信息

  • Pyridin-4-ylamine compounds useful in the treatment of neuropathic pain
    申请人:Lim Jongwon
    公开号:US20070099950A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders—such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α 2 δ-1 subunit of Ca channels.
    本发明涉及使用三唑-吡啶嗪化合物治疗神经病性疼痛的方法。本发明还涉及使用三唑-吡啶嗪化合物治疗精神和情绪障碍,例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相情感障碍和惊恐症,以及治疗疼痛、帕森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍,如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应,药物成瘾、药物滥用、戒断症状和其他疾病。本发明还涉及新型的三唑-吡啶嗪化合物,它们选择性地结合到通道的α2δ-1亚单位上。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20150141406A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物,可用作自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等)等的预防或治疗剂,或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US11319303B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.
    本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法,具体提供一种通式(I)化合物或其药学上可接受的盐,该化合物是一种自噬调节剂,尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
  • EP2857400
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9371320B2
    申请人:——
    公开号:US9371320B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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