tert-butyl 4-(5-amino-1H-indol-1-yl) piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-amino-1H-indol-1-yl) piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-aminoindol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(5-Amino-indol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(5-aminoindol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: WFOIWVROHXAHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-amino-1H-indol-1-yl) piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-{5-[7-(6-cyano-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]indol-1-yl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES

  摘要：

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。

  公开号：

  WO2017123542A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 4-(5-amino-1H-indol-1-yl) piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• [EN] 2-AMINO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-AMINO-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN -7 (8H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016015598A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides compounds as CDK small-molecule inhibitors and uses thereof, the compounds can be used for treating inflammation and cell proliferation diseases. The novel compound of the invention is a powerful cyclin-dependent kinase 4 (CDK 4) or cyclin-dependent kinase-6 (CDK 6) inhibitor.

  这项发明提供了作为CDK小分子抑制剂的化合物及其用途，这些化合物可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病。该发明的新化合物是一种强效的细胞周期依赖性激酶4（CDK 4）或细胞周期依赖性激酶6（CDK 6）抑制剂。
• (1, 1, 1,3,3,3 -HEXAFLUORO-2 HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHENYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US20120238574A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式(I)的(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及这些(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• (1, 1, 1,3,3,3-hexafluoro-2 hydroxypropan-2-yl) phenyl derivative, pharmaceutical compositions thereof and their use for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US09108939B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的制药组合物和这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。
• MACROCYCLIC DERIVATIVE OF PYRAZOL[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3604306A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。 吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• Substituted thiohydantoin derivatives as androgen receptor antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10000502B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1 and G are defined herein.

  公开了用于治疗受一种或多种雄激素受体类型拮抗作用影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1 和 G 在此定义。