tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(3-isopropyl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(3-isopropyl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-methoxy-5-[3-propan-2-yl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₅Si
• 分子量: 700.954
• InChiKey: XEVIEICKORNAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(3-isopropyl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以22%的产率得到1-(3-(3-isopropyl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014144455A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(3-isopropyl-7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044650A1