5-chloro-3-isopropyl-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-3-isopropyl-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-methyl-N-(oxan-4-yl)-3-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₄O
• 分子量: 308.811
• InChiKey: PEWUQHILBVNOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-chloro-5-methoxyphenoxy)propyl(methyl)carbamate 、 5-chloro-3-isopropyl-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-(3-isopropyl-7-(methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-5-methoxyphenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014144455A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 5-chloro-3-isopropyl-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014144455A1

文献信息

• [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144455A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L1 -R3, wherein L1 and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• 1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160052922A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L 1 -R 3 , wherein L 1 and R 3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，环HET是一个可选取代的6,5-双环杂芳基环系统，包括2到5个氮原子，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6元环上，并且6元环还进一步取代有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2970266A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170283440A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Provided herein are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L 1 -R 3 , wherein L 1 and R 3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.
• US9718816B2
  申请人：——

  公开号：US9718816B2

  公开（公告）日：2017-08-01