(2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-{3-[3-isopropyl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-5-methoxyphenoxy}propyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-{3-[3-isopropyl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-5-methoxyphenoxy}propyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-methoxy-5-[3-propan-2-yl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₅Si
• 分子量: 700.954
• InChiKey: WVUWSSXBJXYLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-{3-[3-isopropyl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-5-methoxyphenoxy}propyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1-(3-(3-isopropyl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-5-methoxyphenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044650A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 (2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-{3-[3-isopropyl-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-5-methoxyphenoxy}propyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044650A1

文献信息

• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044650A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided herein are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L1-R3, wherein L1 and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。