2-bromo-3-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-3-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}propionamide
• 英文别名: 2-Bromo-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 377.281
• InChiKey: GEYATVJJZYLLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}propionamide 、 硫脲 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)-乙氧基]-苄基}-2-亚氨基-4-噻唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-[[4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDINYL)ETHOXY]PHENYL] METHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER 5-[[4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDINYL)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  一种制备5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑二酮（式1）的方法，包括a.将4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]氨基苯的重氮盐（式2化合物）与丙烯酰胺、水溶HX（其中X为Br或Cl）在Meerwein芳基化条件下反应，得到式3化合物；b.将式3化合物与硫脲缩合得到式4化合物；c.将式4化合物转化为式1化合物。

  公开号：

  WO2004108721A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯胺 、 丙烯酰胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2-bromo-3-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-[[4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDINYL)ETHOXY]PHENYL] METHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER 5-[[4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDINYL)ETHOXY]PHENYL]METHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  一种制备5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑二酮（式1）的方法，包括a.将4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]氨基苯的重氮盐（式2化合物）与丙烯酰胺、水溶HX（其中X为Br或Cl）在Meerwein芳基化条件下反应，得到式3化合物；b.将式3化合物与硫脲缩合得到式4化合物；c.将式4化合物转化为式1化合物。

  公开号：

  WO2004108721A1