1-(3-bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-(3-bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₆O
• 分子量: 465.352
• InChiKey: UTFZPYDWOOYVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 丙烯酰胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以4.5 mg的产率得到3-(3-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 1-(3-溴苯基)-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.8%的产率得到1-(3-bromophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1

文献信息

• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013182612A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to chemical compounds of general formula (I): in which RA, RB, RC, RD, m, and n are as given in the description and in the claims, and which effectively and selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。