La(acetylacetonate)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: La(acetylacetonate)3
• 英文别名: La(acac)₃；tris-pentane-2,4-dionato-lanthanum；Tris-pentan-2,4-dionato-lanthan；lanthanum acetylacetonate
• 化学式: 3C₅H₇O₂*La
• 分子量: 436.234
• InChiKey: SWECPSRATJEXPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(8-hydroxy-5-quinolyl)methane 、 La(acetylacetonate)3 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Durga Kumari, V.; Khare, Mamta; Munshi, K. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 La(acetylacetonate)3
  参考文献：
  名称：

  1,6,9,13-四恶二螺（4.2.4.2）十四烷的制备及结构解析

  摘要：

  在盐酸存在下，糠醇加氢时作为副产物分离出对称的二螺氧基氧杂环三环标题化合物。NMR研究和单晶X射线分析已确定了两个缩酮碳的相对立体化学。在平衡条件下观察到的反式立体异构体的形成归因于异头作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370553
• 作为试剂：
  描述：

  季戊四醇 、 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 lithium acetate 、 La(acetylacetonate)3 作用下， 反应 24.0h， 生成 抗氧剂1010
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF TETRAKIS [3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY PHENYL) PROPIONYL OXYMETHYL] METHANE
  [FR] PREPARATION DE TETRAKIS [3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY PHENYL) PROPIONYL OXYMETHYL] METHANE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042463A8

文献信息

• Heterocycle-appended lanthanum(III) sandwich-type (porphyrinato)(phthalocyaninates)
  作者：Kirill P. Birin、Inna A. Abdulaeva、Anna I. Poddubnaya、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108550

  日期：2020.10

  sandwich-type complexes based on porphyrins fused with imidazole or pyrazine cycle are synthesized and precisely characterised. The influence of the nature of the appended 5- or 6-membered heterocyclic fragments onto the electronic properties of complexes is revealed by means of UV–vis spectroscopy. It is found, that the annulation of pyrazine heterocycle results in the expansion of the aromatic system of the ligand

  开发了一种新型的带有功能化杂环附加的低对称卟啉配体的杂化三层镧系元素（酞菁）（酞菁）。合成并精确表征了这种基于卟啉与咪唑或吡嗪环稠合的三明治型复合物的首批代表。通过紫外可见光谱揭示了附加的5元或6元杂环片段的性质对络合物电子性能的影响。发现吡嗪杂环的环化导致配体的芳族体系的膨胀，而咪唑的环化显示出对分子的电子结构的消失的影响。
• Synthesis and characterization of heteroleptic rare earth double-decker complexes involving tetradiazepinoporphyrazine and phthalocyanine macrocycles
  作者：Ekaterina N. Tarakanova、Pavel A. Tarakanov、Anton O. Simakov、Taniyuki Furuyama、Nagao Kobayashi、Dmitry V. Konev、Olga A. Goncharova、Stanislav A. Trashin、Karolien De Wael、Ilya V. Sulimenkov、Vasily V. Filatov、Viatcheslav I. Kozlovskiy、Larisa G. Tomilova、Pavel A. Stuzhin、Victor E. Pushkarev

  DOI：10.1039/d1dt00088h

  日期：——

  incorporating both Pc and DzPz decks. A combination of high-resolution mass spectrometry, UV–Vis/NIR, MCD, and 1H NMR spectroscopy, and square-wave voltammetry provided unambiguous characterization of target complexes 3 indicating that their spectral and electrochemical properties are generally intermediate with respect to their homoleptic relatives. Based on the data of solution-state 1H–1H NMR (COSY, NOESY) correlation

  （2,3,9,10,16,17,23,24-八丁基酞菁氰基）镧系元素（III）乙酰丙酮化物的反应（Bu PcLn（acac），1a–c，Ln = Lu（a），Eu（b），La （c））与四（5,7-双（4-叔丁基苯基）-6 H -1,4-二氮杂庚酸酯）[2,3- b，g，l，q ]卟啉嗪配体（t BuPh DzPzH 2，2）生产的夹心化合物（t BuPh DzPz）Ln（Bu Pc）（3a–c），这是第一个结合了Pc和DzPz纸牌的多功能双层广告。高分辨率质谱，UV-Vis / NIR，MCD和1 H NMR光谱以及方波伏安法的结合提供了目标络合物3的明确表征，表明它们的光谱和电化学性质相对于均质剂而言通常处于中间亲戚们。根据DFT计算支持的溶液状态1 H - 1 H NMR（COSY，NOESY）相关光谱数据，发现化合物3的二聚化趋势与Ln（III）离子大小成正比。3的光谱电化学研究与相应的均相性Pc
• Stable lanthanum(III) and neodymium(III) sandwich-type complexes based on porphyrazine with annulated diazepine rings
  作者：Ekaterina N. Tarakanova、Stanislav A. Trashin、Pavel A. Tarakanov、Victor E. Pushkarev、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.02.003

  日期：2015.6

  corresponding lanthanide(III) salts, novel homoleptic double-decker sandwich-type complexes with early rare earth metals (La and Nd) were prepared. The compounds obtained were characterized by a combination of high resolution MALDI TOF/TOF mass spectrometry, Uv–Vis/NIR and two-dimensional NMR spectroscopy (COSY and NOESY). For the first time the electrochemical behavior of the double-decker complex based on

  从四（5,7-双（4-叔丁基苯基）-6 H -1,4-二氮杂ino）[2,3- b，g，l，q制备了卟啉嗪和相应的镧系元素（III）盐，与早期稀土金属（La和Nd）形成了新型均相双层夹心型复合物。获得的化合物通过高分辨率MALDI TOF / TOF质谱，Uv-Vis / NIR和二维NMR光谱（COSY和NOESY）的组合进行表征。首次通过循环伏安法和方波伏安法研究了基于四二氮杂卟啉嗪配体的双层配合物的电化学行为。尽管镧系元素（III）离子的半径较大，但所得化合物在固态和溶液中均表现出较高的离解稳定性，这是由二氮杂杂环部分提供的特定配体相互作用引起的。
• Synthesis and electrochemistry of double-decker lanthanoid (III) phthalocyanine complexes
  作者：Akio Iwase、Chokto Harnoode、Yasuo Kameda

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90249-m

  日期：1993.2

  Abstract The synthesis, spectroscopy and electrochemistry of double-decker lanthanoid phthalocyanine complexes Li[(Pc)Ln(Pc)] (Ln represents trivalent ions of La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu and Pc are the divalent anions of phthalocyanine) are reported. These complexes were obtained by new synthesis methods.

  摘要 双层镧系酞菁配合物Li[(Pc)Ln(Pc)]的合成、光谱和电化学（Ln代表La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er的三价离子，报道了 Tm、Yb、Lu 和 Pc 是酞菁的二价阴离子。这些配合物是通过新的合成方法获得的。
• Kumari, Druga V.; Munshi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 191 - 194
  作者：Kumari, Druga V.、Munshi, K. N.

  DOI：——

  日期：——