邻茴香胺盐酸盐 | 134-29-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 邻茴香胺盐酸盐
• 中文别名: 邻氨基苯甲醚盐酸盐；2-甲氧基苯胺盐酸盐；邻苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: o-anisidine hydrochloride；hydron;2-methoxyaniline;chloride
• CAS: 134-29-2
• 化学式: C₇H₁₀NO*Cl
• 分子量: 159.615
• InChiKey: XCZCWGVXRBJCCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C
• 物理描述：
  O-anisidine hydrochloride appears as gray-black crystalline solid or light gray powder. May be carcinogenic.
• 溶解度：
  10 to 50 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：邻-氨基苯甲酸 hydrochloride

IARC Carcinogenic Agent:ortho-Anisidine hydrochloride

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2A组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2A: Probably carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第127卷：（2021年）一些芳香胺及其相关化合物

IARC Monographs:Volume 127: (2021) Some Aromatic Amines and Related Compounds

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  BZ6500000
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

邻茴香胺盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： o-Anisidine Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
生殖细胞敏感性 第2级
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 血液, 中枢神经系统
- 单一接触 [第2级]
特异性靶器官毒性 血液
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
怀疑会致癌
可能对器官产生损害： 血液 中枢神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 血液
对水生生物有毒性
邻茴香胺盐酸盐

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模块 2. 危险性概述
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 邻茴香胺盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 134-29-2
俗名： 2-Methoxyaniline Hydrochloride
分子式： C7H9NO·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
邻茴香胺盐酸盐

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
邻茴香胺盐酸盐

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模块 10. 稳定性和反应性
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = b（合理预期致癌物）
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BZ6500000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2431
正式运输名称： 甲氧基苯胺
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
邻茴香胺盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

邻茴香胺盐酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程及化工生产中。该物质属于有毒物品，毒性分级为中毒。

• 急性毒性：大鼠口服 LD50 为 2000 毫克/公斤；小鼠口服 LD50 为 1400 毫克/公斤。

• 可燃性危险特性：邻茴香胺盐酸盐是可燃物质，燃烧时会生成有毒的氮氧化物和氯化氢烟雾。

• 储运特性：应存放在通风、低温且干燥的地方。

• 灭火剂：适用于干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻茴香胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 生成 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  DE360690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 [Fe{N(SiMe₃)₂}(4,5-bis(silylene)-2,7,9,9-tetramethyl-9H-acridin-10-ide)] 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 邻茴香胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  以双(N-杂环亚甲硅烷基)氨基铁配合物为催化剂对一氧化二氮和硝基化合物的脱氧

  摘要：

  报道了在温和条件下通过明确的双（亚硅基）氨基铁络合物将 N 2 O高效催化降解为 N 2 ，这涉及铁和亚硅基配体之间的协同作用。已经使用相同的方法开发了将硝基化合物选择性还原为具有良好官能团耐受性和优异化学选择性的氨基硼烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202114598
• 作为试剂：
  描述：

  Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 乙醇 、 邻茴香胺盐酸盐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-acridine
  参考文献：
  名称：

  147.杂环化合物的新合成。第一部分。2：3-二烷基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000693

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Synthesis, tuberculosis inhibitory activity, and SAR study of N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Marilia S. Costa、Núbia Boechat、Érica A. Rangel、Fernando de C. da Silva、Alessandra M.T. de Souza、Carlos R. Rodrigues、Helena C. Castro、Ivan N. Junior、Maria Cristina S. Lourenço、Solange M.S.V. Wardell、Vitor F. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.019

  日期：2006.12

  The aim of this work was to describe the synthesis, the in vitro anti-Mycobacterium tuberculosis profile, and the structure-activity relationship (SAR) study of new N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes (3a-l). The reactions of aromatic amine hydrochlorides with diazomalonaldehyde (1) produced several N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes (3a-l) in moderate-to-good yields

  这项工作的目的是描述新型N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛的合成，体外抗结核分枝杆菌谱以及结构-活性关系（SAR）研究（ 3a-1）。芳族胺盐酸盐与重氮丙二醛（1）的反应以中等至良好的产率产生了几种N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛（3a-1）。为了研究二氟亚甲基对这些化合物的抗分枝杆菌活性的影响，用DAST氟化三唑可将相应的甲醛化合物以优异的产率转化为新的二氟甲基衍生物（4a-1）。所有化合物的表征均通过分光光度法进行，另外1-（4-甲基苯基）-1,2,3-三唑-4-甲醛通过X射线晶体学测定。已经针对化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株（ATCC 27294）的抑制活性筛选了化合物（3a-1）和（4a-1），并且它们全部都能够抑制细菌的生长。有趣的是，与目前用于治疗结核病的药物相似，3a和3k的MIC值为2.5mug / mL表现出最好的抑制作用。我们的SAR研究表明，氢键
• Synthesis of Primary Amines by the Electrophilic Amination of Grignard Reagents with 1,3-Dioxolan-2-one <i>O</i>-Sulfonyloxime
  作者：Mitsuru Kitamura、Takahiro Suga、Shunsuke Chiba、Koichi Narasaka

  DOI：10.1021/ol0479951

  日期：2004.11.1

  Primary amines are prepared by the electrophilic amination of Grignard reagents with 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-phenylsulfonyloxime and the acidic hydrolysis of the resulting imines. [reaction: see text]

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]
• [EN] TRICYCLIC AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010080253A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are dipyridyl-pyrrole derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to protein kinase signal transduction inhibition, regulation and/or modulation.

  揭示了吡啶基-吡咯衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物在治疗对蛋白激酶信号传导抑制、调节和/或调控敏感的疾病中是有用的。
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 2nd Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz、Paul Levitan、John F. Blount

  DOI：10.1002/hlca.19800630412

  日期：1980.6.6

  The 5-amino-3-arylamino-1,2,4-oxadiazoles 2 are conveniently prepared by oxidative cyclization of the arylamidinoureas 10. The process is also capable of producing a variety of the 5-substituted-amino analogs 32 when the appropriately substituted guanidine 31 is employed as the substrate. Two different types of rearrangement leading to triazol-3-ones accompany cyclization depending on the choice of

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。

表征谱图