6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride | 35532-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride
• 英文别名: 6-chloro-4-methoxy-benzo[1,2,3]dithiazolylium; chloride；6-Chlor-4-methoxy-benzo[1,2,3]dithiazolylium; Chlorid；4-Methoxy-6-chlor-1,3,2-benzothiazathiolium-chlorid；6-Chlor-4-methoxybenzo-1,2,3-dithiazolium
• CAS: 35532-84-4；22717-48-2
• 化学式: C₇H₅ClNOS₂*Cl
• 分子量: 254.161
• InChiKey: AAKWUDPPHMJDOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 6-chloro-4-methoxy-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Strelets,B.Kh.; Efros,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻茴香胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 生成 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  DE360690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction of Herz salts with malononitrile: a general route to (6H-1,2,3-benzodithiazol-6-ylidene)malononitriles
  作者：Panayiotis A. Koutentis、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/b110024f

  日期：2002.1.23

  6-Chloro-1,2,3-benzodithiazolium chlorides 1 (Herz salts) react with malononitrile to afford the highly coloured ylidenes 2 in low to moderate yields. The reaction is general but complex and in the case of the 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazolium chloride 1e the by-products 6-chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile 3, 6-chloro-4-methoxy-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-2,2-dicarbonitrile 4, and 4-methoxy-6-thiocyanato-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile 5 were also isolated.

  6-氯-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1（赫兹盐）与丙二腈反应，以低至中等产率得到高度着色的亚甲基化合物2。该反应具有普遍性，但复杂性较高。在6-氯-4-甲氧基-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1e的情况下，还分离出了副产物6-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物3、6-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-2,2-二氰化物4和4-甲氧基-6-硫氰酸基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物5。
• Reaction of benzo-1,2,3-dithiazolium salts with aromatic amines
  作者：B. Kh. Strelets、L. S. �fros、Yu. I. Akulin

  DOI：10.1007/bf00523959

  日期：1976.2
• Hauser, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 206
  作者：Hauser

  DOI：——

  日期：——
• 76. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part V. Analogues of 2,6-dimethoxyphenylpenicillin with enhanced stability towards acids
  作者：F. P. Doyle、J. H. C. Nayler、H. R. J. Waddington、J. C. Hanson、G. R. Thomas

  DOI：10.1039/jr9630000497

  日期：——
• DE414084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——