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六氯环丁烯 | 6130-82-1

中文名称
六氯环丁烯
中文别名
——
英文名称
Hexachlor-cyclobuten
英文别名
Hexachlorocyclobutene;1,2,3,3,4,4-hexachlorocyclobutene
六氯环丁烯化学式
CAS
6130-82-1
化学式
C4Cl6
mdl
——
分子量
260.762
InChiKey
QXFKQCYWJWBUTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -21 °C
  • 沸点:
    215 °C
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:1992f0b8f1b399608f52f5a86a34118d
查看

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MAAHS G.; ROMBUSCH K., CHEM. ZTG., 1978, 102, NO 12, 453
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六氟环丁烯三氯化铝 作用下, 反应 12.0h, 生成 六氯环丁烯
    参考文献:
    名称:
    Heterogeneous Defluorination of Carbon
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01343a056
  • 作为试剂:
    描述:
    硫酸六氯环丁烯三氧化硫氯化钠 在 ice 、 全氯环丁烯酮六氯环丁烯 作用下, 反应 5.0h, 以23 g of hexachloro-1,3-butadiene was obtained的产率得到六氯-1,3-丁二烯
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of tetrachlorocyclobutenone from
    摘要:
    从六氯环丁烷制备四氯环丁酮的过程包括以下反应:(a)六氯环丁烷与I.(b)无水硫酸和(c)三氧化硫反应;或II.(b)无水硫酸和(d)五氧化二磷在30℃-140℃的温度下反应;反应开始时,起始物质的摩尔比为:对于I,(a):(c)=0.67-10,(b):(c)=0.1-10;对于II,(a):(d)=0.67-10,(b):(d)=0.5-20。
    公开号:
    US04272633A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Quadratsäure
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0123042A2
    公开(公告)日:1984-10-31
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Quadratsäure durch Umsetzung von Hexachlorcyclobuten oder dessen Gemischen mit Hexachlorbutadien mit einer Schwefelsäure, die weniger als 4 Gewichtsprozent Wasser enthält.
    本发明涉及一种通过六氯环丁烯或其混合物与六氯丁二烯与含量少于 4% (重量百分比)的硫酸反应制备方酸的工艺。
  • Verfahren zum Halogen-Fluor-Austausch in organischen Verbindungen und Katalysatoren hierzu
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0425887A2
    公开(公告)日:1991-05-08
    Wismut/Erdalkalimetall-Katalysatoren, die 0,005-0,8 gA Wismut pro Mol der eingesetzten Erdalkaliverbindung ent­halten und weiterhin Promotoren und/oder inerte Zusatz­stoffe enthalten können, sowie Lanthanid-Katalysatoren mit oder ohne Katalysatorträger können als Katalysatoren für den Halogen-Fluor-Austausch in organischen Verbin­dungen mittels Fluorwasserstoff eingesetzt werden.
    /碱土属催化剂(每摩尔碱土化合物含 0.005-0.8 gA 的)和系催化剂(含或不含催化剂载体)可用作通过氟化氢在有机化合物中进行卤素-交换的催化剂。
  • Syntheses with halogen derivatives of thiophene and benzothiophene
    作者:Maynard S. Raasch
    DOI:10.1021/jo01299a023
    日期:1980.5
  • Synthesis and thermal rearrangements of spiro[2.3]hexadiene and spiro[2.3]hex-4-ene derivatives
    作者:M. F. Semmelhack、R. J. DeFranco
    DOI:10.1021/ja00780a032
    日期:1972.12
  • Criegee,R.; Huber,R., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 749
    作者:Criegee,R.、Huber,R.
    DOI:——
    日期:——
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