六氯化钨 | 13283-01-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 六氯化钨
• 中文别名: 氯化钨(V)；氯化钨(VI)；氯化钨
• 英文名称: tungsten(VI) chloride
• 英文别名: tungsten hexachloride；tungsten chloride；WCl6；tungsten(VI) hexachloride；hexachlorotungsten
• CAS: 13283-01-7
• 化学式: Cl₆W
• 分子量: 396.568
• InChiKey: KPGXUAIFQMJJFB-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 熔点：
  275 °C(lit.)
• 沸点：
  347 °C(lit.)
• 密度：
  3.52 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  346°C
• 溶解度：
  溶于二硫化碳、四氯化碳和三氯氧磷。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 mg/m3NIOSH: TWA 5 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 10 mg/m3; STEL 3 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  加热时被空气中氧气氧化生成氯氧化钨（WOCl₄、WO₂Cl₂）或氧化钨。含有氯氧化钨的六氯化钨极易被水汽分解。在高温条件下，它会被氢气还原成钨粉。其蒸气带有黄红色，冷却后得到红色结晶，但在微热时会变为黑色。黑色产物在干冰温度下冷却又会变成红色。该物质可溶于干燥的二硫化碳、四氯化碳和磷酰氯等，而在水或空气湿气中，它能溶于乙醇、乙醚、苯以及CCl₄，尤其非常容易溶解于CS₂和POCl₃中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2827399000
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• RTECS号：
  YO7710000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭保存，置于阴凉、通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化钨(VI)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tungsten hexachloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tungsten hexachloride
别名
: Cl6W
分子式
: 396.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tungsten hexachloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13283-01-7
No.) 236-293-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化钨
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
347 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
57 hPa 在 215 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
3.52 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 避潮。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: YO7710000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Tungsten hexachloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Tungsten hexachloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Tungsten hexachloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

六氯化钨（WCl₆）是钨和氯的化合物，化学式为WCl₆，外观呈现暗蓝色或蓝紫色细晶粉末。该物质易溶于二硫化碳、乙醚、乙醇、苯及四氯化碳，并且在加热时遇空气中的氧会氧化生成氯氧化钨（WOCl₄）或氧化钨。含有氯氧化钨的WCl₆极易被水汽分解，高温条件下则可被氢气还原为钨粉。

六氯化钨是一种新材料原料，广泛应用于提纯钨、有机物合成及气相沉积法镀钨等领域；也可用于化工行业的催化应用，以及玻璃行业生产表面涂层等。

主要用途

• 用于气相沉积法镀钨
• 制取单晶钨丝和玻璃表面导电层
• 作为烯烃聚合催化剂
• 用于钨的提纯及有机物合成
• 广泛应用于农业、化工、石油催化以及智能玻璃等行业

制备方法

六氯化钨的制备过程包括原料前处理、粗制、精制、冷凝接收和尾气处理等步骤。

1. 原料前处理：筛选或烧结大颗粒钨粉（>75μm），同时净化并预热氯气至600-1000℃。使用高温氯氛围脱水、脱氧大颗粒活性炭（>75μm）。控制钨粉、氯气和活性炭的摩尔比为100：（300-600）：（1-20）。

2. 六氯化钨粗制：在高温条件下，让金属钨粉与干燥氯气反应生成WCl₆。

3. 精制：通过冷却、过滤并用四氯化碳洗涤产物。使用带有捕集器的真空泵抽去有机溶剂，并密封保存成品。

4. 冷凝接收：将粗反应管和接受器连接，用电炉加热并在反应管出口处收集升华物。

5. 尾气处理：对反应管及接受器内的气体进行彻底置换，避免氧气或湿气的混入造成副产物生成。确保温度不超过六氯化钨的沸点以防止分解。

用途

• 六氯化钨作为新材料应用领域的重要原料。
• 可用于基于钨的碳烯的合成，促进多种有机化合物反应。

生产方法

1. 金属钨粉与干燥氯气反应：在500～600℃条件下制备WCl₆。

2. 三氧化钨与六氯丙烷反应：将WO₃和六氯丙烷放入圆底烧瓶中，在加热和搅拌下进行反应，生成黑色结晶并经洗涤、干燥后得到产品。

3. 金属钨粉高温反应法：在1000℃条件下通入氯气制备WCl₆。此方法适用于大量生产，并需严格控制温度以避免副产物生成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯化钨 在 aluminum 作用下， 生成 四氯化钨
  参考文献：
  名称：

  超过 M6X12 型金属卤化物中常规的簇电子数：W6Cl18、(Me4N) 2 [W6Cl18] 和 Cs2 [W6Cl18]

  摘要：

  W6Cl18黑色八面体单晶是在石英玻璃安瓿中在600℃下用石墨还原WCl4得到的。单晶结构分析表明(空间群R 3¯, Z = 3, a = b = 1498, 9 (1) pm, c = 845, 47 (5) pm) W6Cl18 的晶体结构，这是早先确定的来自粉末数据。(Me4N) 2 [W6Cl18] 和 Cs2 [W6Cl18] 由 W6Cl18 和 Me4NCl 或 CsCl 在甲醇中的溶液形成。(Me4N) 2 [W6Cl18] 的结构由单晶 X 射线分析确定（空间群 P 3¯m1, Z = 1, a = b = 1079, 3 (1) pm, c = 857, 81 (7) 下午)。Cs2 [W6Cl18] 的结构是从 X 射线粉末数据中解出并精制的（空间群 P 3¯, Z = 1, a = b = 932, 10 (7) pm, c = 853, 02 (6) pm） . 在

  DOI：

  10.1002/zaac.200400036
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钨 在 氯 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 六氯化钨
  参考文献：
  名称：

  Dzevitskii, B. E.; Skorobogatov, G. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2372 - 2377

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 1,2-丙二醇 、 甲烷磺酸 、 alkoxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 六氯化钨 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-) virantmycin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the antiviral (±) virantmycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84241-0

文献信息

• Near Infrared Absorption of Tungsten Oxide Nanoparticle Dispersions
  作者：Hiromitsu Takeda、Kenji Adachi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02065.x

  日期：——

  Homogeneous dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles with ternary additives Na, Tl, Rb, and Cs have been prepared in the wet process and examined for optical properties. The dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles are found to show a remarkable absorption of near infrared light while retaining a high transmittance of visible light. This property is highly suitable for solar control filters in automotive and architectural windows.

  在湿法工艺中制备了还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒与三元添加剂Na、Tl、Rb和Cs的均匀分散体，并研究其光学特性。发现此类还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒分散体对近红外光具有显著吸收，同时保持可见光的高透射率。这一特性使之非常适合用于汽车和建筑窗的太阳辐射控制滤光片。
• A systematic study on the activation of simple polyethers by MoCl5 and WCl6
  作者：Sara Dolci、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c001377c

  日期：——

  MoCl5, 1a, and WCl6, 1b, activate 1,3-dioxolane at room temperature in chlorinated solvents: the compound [MoOCl3OC(H)OCH2CH2Cl}]2, 2, has been isolated from MoCl5/dioxolane. The mixed oxo-chloro species WOCl4, 1c, reacts with 1,3-dioxolane, selectively giving the coordination adduct WOCl4(κ1-C3H6O2), 3. Dimethoxymethane, CH2(OMe)2, undergoes activation including C–H bond cleavage when reacted with

  氯化钼5，1a和WCl 6，1b，激活1,3-二氧戊环在氯化溶剂室温：化合物[MoOCl 3 Ô C（H）OCH 2 CH 2氯}] 2，2，已经从分离氯化钼5/二氧戊环。混合的氯代氧WOCl 4，1c，与1,3-二氧戊环选择性地给协调加合物WOCL 4（κ 1 -C 3 ħ 6 Ò 2），3。二甲氧基甲烷，CH 2（OME）2，经过活化，包括CH键裂解当与反应1A，得到钼络合物[MoOCl 3 Ô C（H）OME}] 2，4，和Mo 2 Cl 5（OMe）5，5。的反应1B用CH 2（OR）2（R =甲基，乙基）继续经由ö -abstraction与形成氧代衍生物的WOCL 4 [O（R）CH 2 CL]（R = Me中，图6a R =; Et，6b）与等摩尔量的氯化钙。的反应中1A，b与CMe 2（OMe）2 导致 氧化异丁烯，MeC（O）CH C（Me）2。一系列通式ROCH的简
• The solid-state molecular structure of W(NO)₃Cl₃ and the nature of its W—NO bonding
  作者：Trevor W Hayton、Brian O Patrick、Peter Legzdins、W Stephen McNeil

  DOI：10.1139/v03-206

  日期：2004.2.1

  The monomeric trinitrosyl complex, W(NO)₃Cl₃, can be prepared by the treatment of WCl₆ in CH₂Cl₂ with NO gas, and its identity has been unambiguously confirmed by a single-crystal X-ray diffraction analysis. The complex crystallizes in the space group Pmn2₁ as a three-component twin (a = 10.4280(4) Å, b = 6.3289(2) Å, c = 5.6854(2) Å, Z = 2, R₁ = 0.065, wR₂ = 0.176). Its solid-state molecular structure consists of a tungsten centre bound to three chloride ligands and three linear nitrosyl ligands in a fac-octahedral stereochemistry. In addition, the structure contains a crystallographically imposed mirror plane. The two independent W—N linkages are 1.88(2) and 1.92(1) Å long, while the two corresponding N—O bond lengths are 1.13(2) and 1.16(2) Å. DFT calculations on fac-W(NO)₃Cl₃ at the B3LYP/LANL2DZ level of theory afford optimized intramolecular metrical parameters that match the X-ray crystallographically determined bond lengths and bond angles quite well. In addition, they provide a rationale for the nearly linear W-N-O linkages extant in the complex. Solutions of fac-W(NO)₃Cl₃ in CH₂Cl₂ lose ClNO under ambient conditions and deposit the well-known [W(NO)₂Cl₂]_n polymer, and this conversion is fully reversible.Key words: nitrosyl, tungsten, structure, bonding.

  单体三硝基配合物W(NO)₃Cl₃可以通过将WCl₆在CH₂Cl₂中与NO气体反应来制备，并且其身份已经通过单晶X射线衍射分析明确确认。该配合物在空间群Pmn2₁中结晶为一个三组分双胞胎（a = 10.4280(4) Å，b = 6.3289(2) Å，c = 5.6854(2) Å，Z = 2，R₁ = 0.065，wR₂ = 0.176）。其固态分子结构包括一个与三个氯配体和三个线性亚硝酰配体结合的钨中心，具有面心八面体立体化学。此外，结构中含有一个结晶学上强制的镜像平面。两个独立的W—N键长分别是1.88(2)和1.92(1) Å，而两个相应的N—O键长是1.13(2)和1.16(2) Å。在B3LYP/LANL2DZ理论水平上对fac-W(NO)₃Cl₃进行DFT计算，得到的优化分子内度量参数与X射线晶体学确定的键长和键角非常吻合。此外，它们为配合物中存在的几乎线性的W-N-O键提供了合理解释。在室温条件下，fac-W(NO)₃Cl₃的CH₂Cl₂溶液会失去ClNO并沉积出已知的[W(NO)₂Cl₂]_n聚合物，这种转化是完全可逆的。关键词：亚硝酰，钨，结构，成键。

• Defect-mediated selective hydrogenation of nitroarenes on nanostructured WS₂
  作者：Yifan Sun、Albert J. Darling、Yawei Li、Kazunori Fujisawa、Cameron F. Holder、He Liu、Michael J. Janik、Mauricio Terrones、Raymond E. Schaak

  DOI：10.1039/c9sc03337h

  日期：——

  nanostructures containing few-layer nanosheets are shown to catalyze the selective hydrogenation of a broad scope of substituted nitroarenes to their corresponding aniline derivatives in the presence of other reducible functional groups. Microscopic and computational studies reveal the important roles of sulfur vacancy-rich basal planes and tungsten-terminated edges, which are more abundant in nanostructured

  过渡金属二卤化物（TMD）是众所周知的催化剂，既是块状材料，又是纳米级材料。包含单层和几层纳米片的二维（2-D）TMD由于其独特的厚度依赖性和高表面积而越来越多地被用作催化材料。在这里，胶体2H-WS2纳米结构被用作模型2-D TMD系统，以了解如何针对有用的有机转化实现高催化活性和选择性。含有几层纳米片的独立式胶体2H-WS2纳米结构显示出，在存在其他可还原官能团的情况下，可将广泛范围的取代硝基芳烃选择性氢化成其相应的苯胺衍生物。微观和计算研究表明，在使官能团具有选择性的过程中，富含硫空位的基面和钨封端的边缘在纳米结构二维材料中比在其主体中更为丰富，这是重要的作用。在钨封端的边缘和具有高浓度硫空位的基面区域，有利于硝基芳烃的垂直吸附，因此由于几何效应，有利于氢仅转移至硝基。在基面上较低的硫空位浓度下，有利于硝基芳烃的平行吸附，并且由于较低的动力学势垒，硝基被选择性地氢化。
• Reactivity of [WCl6] with Ethers: A Joint Computational, Spectroscopic and Crystallographic Study
  作者：Marco Bortoluzzi、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.201600308

  日期：2016.7

  the reaction of [WCl6] with an excess of dimethyl ether. [WOCl3(OEt2)2] (3b) was the only identified metal compound produced from the reaction of [WCl6] and OEt2 (1:2 molar ratio). According to NMR studies, the oxide ligand in 2a,b and 3a,b was generated by double C–O bond cleavage involving one equivalent of organic reactant. The 1:1 reaction of [WCl6] with 1,2-diethoxyethane led to [WCl5(κ1-OCH2CH2OEt)]

  [WCl6] 与一系列醚的反应已在氯化溶剂中进行，并通过分析、光谱和 DFT 方法阐明。在 [WCl6] 中加入四氢吡喃 (thp) 或 1,4-二恶烷导致加合物 WCl6…L [L = thp (1a), 1,4-二恶烷 (1b)] 的可逆形成，在核磁共振谱分析溶液。[WCl6]与thp在氯仿中以1:2的摩尔比在回流下反应得到[WOCl4(thp)](2a)，其以51%的产率被分离。[WOCl4(OMe2)](2b)和[WOCl3(OMe2)2](3a)分别以53%和18%的产率从[WCl6]与过量二甲醚的反应中分离出来。[WOCl3(OEt2)2] (3b) 是唯一确定的由 [WCl6] 和 OEt2 反应生成的金属化合物（摩尔比为 1:2）。根据核磁共振研究，2a、b 和 3a 中的氧化物配体，b 是通过涉及一当量有机反应物的双 C-O 键裂解产生的。[WCl6] 与 1,2-二乙氧基乙烷的